凝胶电泳是每个做分子生物学的同学天天都要打交道的基本技术。电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。目前有大量软件可以用于分析电泳结果，比较有名的比如BandScan、BandLeader、Sigma Gel等等。今天要向大家介绍的是来自Bio-Rad的1D凝胶定量软件QuantityOne（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的主页免费下载。 2 Quantity One的定量方法

Gel-PRO ANALYZER凝胶定量分析软件操作示范手册

采用自由基聚合法制备出了线性共聚物P(NIPA-co-SA)水凝胶,利用傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪进行结构、分子链及其分布表征,借助浊度、黏度、DSC等手段表征了其温度敏感性能,并定量地研究了单体配比与P(NIPA-co-SA)较低临界溶解温度(LCST)的数值关系。结果表明:P(NIPA-co-SA)水凝胶具有温度敏感特性,P(NIPA-co-SA)提高了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)的LCST,且随着反应物中SA比例的提高,产物的LCST逐渐升高,但响应速率呈逐渐降低的趋势。建

扫描电化学显微术成像凝胶电泳中的微量蛋白，黎宁，沈晓芳，凝胶电泳后的蛋白需要进行染色才能进行定量检测，在众多的染色方法中，银染具有最高的灵敏度。然而对于微量蛋白，银染之后也无法

用溶胶-凝胶技术制备的掺入半花菁染料的二氧化硅薄膜在不加电场极化条件下,由半花菁分子的自取向导致光学二次谐波产生,定量测得厚度为50 nm薄膜的二阶非线性系数χ(2)为6.6 pmV。着重研究了薄膜稳定前的溶剂挥发过程中,膜结构的变化以及相应二阶光学非线性的变化。在成膜后的四个小时中,质子化半花菁逐步转化为单体和聚集体态,同时,光学二次谐波信号也不断增大。还观察到在这一过程中出现了单体和聚集态半花菁光谱吸收峰的蓝移现象,并对蓝移的可能机制作了解释。