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  1. 清华大学计算量子化学讲义DOC

  2. 清华大学计算量子化学讲义DOC.清华大学计算量子化学讲义（理论部分）Lecture Notesfor Computational Quantum ChemistryChapter 1 Preparatory Knowledge ofQuantum Mechanics（量子力学预备知识）Chapter 2 Basic Equations in MolecularOrbirtal Method（分子轨道法的基本方程）Chapter 3 Principle of SCF Ab Initio Meth

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2010-01-17
    • 文件大小：5mb
    • 提供者：sxtyone

  1. 结构化学习题课

  2. 上海应用技术学院结构化学习题课课件，包括：原子的结构和性质、分子的对称性、分子轨道理论的习题及答案。

  3. 所属分类：Java

    • 发布日期：2008-05-11
    • 文件大小：691kb
    • 提供者：hias_asia

  1. Hatree-Fock方法计算NH3分子轨道

  2. 根据徐光宪-量子化学这本书编写，计算结果基本一致，就是总能量相差一些，迭代计算也能正常收敛。 详细情况咨询小弟的淘宝店：http://shop121851560.taobao.com/?spm=2013.1.1000126.d21.NrzPTK

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2015-05-30
    • 文件大小：273kb
    • 提供者：qq_28596379

  1. wien2k 操作方案

  2. 用密度泛函理论计算固体的电子结构。它基于键结构计算最准确的方案——完全势（线性）缀加平面波(L)APW + 局域轨道(lo)方法。在密度泛函中可以使用局域（自旋）密度近似(LDA)或广义梯度近似(GGA)。WIEN 2000使用全电子方案，包含相对论影响。 功能： 计算固体特性。键能和态密度，电子密度和自旋密度，X射线结构因子，Bader的“分子中的原子”思想，总能量，力，平衡结构，结构优化，分子动力学，电场梯度，异构体位移，超精细场，自旋极化（铁磁性和反铁磁性结构），自旋-轨道耦合，X射线发

  3. 所属分类：讲义

    • 发布日期：2015-08-17
    • 文件大小：1mb
    • 提供者：qq_21732631

  1. 亭南煤矿强膨胀性软岩巷道底臌变形力学机制

  2. 针对亭南煤矿西翼轨道大巷的底臌防治难题,运用软岩工程力学理论,分析了底板泥岩的黏土矿物成分和结构及其遇水膨胀强度软化的特性,提出了软岩巷道的底臌变形力学机制。研究结果表明:底板泥岩的黏土矿物含量高达50.9%,主要黏土矿物成分为高岭石和伊/蒙混层矿物,具有强膨胀性;泥岩遇水后的软化特性明显,在暴露20 h后,强度衰减系数为0.72,35 h时强度衰减系数为0.61,开挖后必须及时对底板泥岩进行封闭;底臌变形破坏主要受分子吸水膨胀、胶体膨胀、构造应力、工程偏应力、软弱夹层等多种因素影响,其变形力学

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-07
    • 文件大小：373kb
    • 提供者：weixin_38640150

  1. Materials Studio中文教程（官方版推荐）.pdf

  2. 1.1量子力学方法 1.1.1 CASTEP CASTEP由Cambridge大学Mike Payne教授发布，采用密度泛函理论、平面波赝势法（用平面波描述外层价电子，内层电子用赝势代替），进行第一性原理量子力学计算的程序。其中总能量包含动能、静电能和交换关联能三部分，各部分能量都可以表示成密度的函数。电子与电子相互作用的交换和相关效应采用局域密度近似（LDA）或广义密度近似（GGA），静电势只考虑作用在系统价电子的有效势（即赝势：Ultrasoft 或norm-conserving），电子

  3. 所属分类：讲义

    • 发布日期：2020-04-13
    • 文件大小：11mb
    • 提供者：weixin_46121096

  1. 肌球蛋白在集体协作工作模型中的力及效率

  2. 肌球蛋白在集体协作工作模型中的力及效率，彭艳辉，郭维生，偏布朗运动模型是描述分子马达沿轨道运动的主要理论之一，此类模型的不足之处是不能产生足够强的力，其效率不高。本文对Julicher和P

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-22
    • 文件大小：372kb
    • 提供者：weixin_38617196

  1. 含苯并噻二唑和芴类有机太阳能电池受体小分子光电性质的理论表征

  2. 含苯并噻二唑和芴类有机太阳能电池受体小分子光电性质的理论表征，隋铭悦，耿允，为了得到性能更好的体异质结有机光伏太阳能电池，提高其短路电流(Jsc)和开路电压(Voc)是必要的。而抬高受体材料最低未占据分子轨道(L

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：937kb
    • 提供者：weixin_38581992

  1. 2005年注册电气工程师上午公共基础真题.pdf

  2. 2015年的注册电气工程师上午公共基础真题，想考的同学可以看看8.曲面z=x2-y在点互,-1小处的法线方程是 s 13.级数∑2的收敛性是 (A) +1 22 (B)↓ 2√2 2 (A)绝对收敛 (B)发散 (C)条件收敛 (D)无法判定 (C)t- √22 202 (D) 14.级数∑(-1)”x”的和函数是 9.下列结论中,错误的是 〈A) 1+x (-1<x<1) (B)1x二(-1<x<1) )J02)=202)h1)计sm"oz C)1( x(-1<x

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2019-07-01
    • 文件大小：4mb
    • 提供者：xxh2jd

  1. ppt 无机化学

  2. 讲述了离子键的特征，了解价键理论，掌握杂化轨道理论，掌握价层电子对互斥理论，了解分子轨道理论。

  3. 所属分类：讲义

    • 发布日期：2015-10-20
    • 文件大小：5mb
    • 提供者：qq_32156573

  1. 具有主体特征性的氧化膦配体的溶液可处理的明亮发光Eu-III配合物，用于单色发红光二极管。

  2. 通过自宿主策略构建了一系列溶液可加工的电致发光（EL）Eu3 +配合物，其中中性配体被用作官能化的二齿氧化膦（PO）配体，命名为DPEPOArn（DPEPO =双（2-（二苯基膦基）苯基）醚氧化物）。 由于有机成分比例的增加，这些配合物的溶解度得到了显着提高。 这进一步增强了这些配体在单重态和三重态能量转移过程中的天线效应，以支持高达86％的Eu3 +络合物的光致发光量子产率（PLQYs），这在共轭Eu3 +络合物中非常出色。 密度泛函理论（DFT）模拟和电化学分析进一步验证了DPEPOArn对

  3. 所属分类：其它

  1. D-B-A分子整流特性的端基效应

  2. 利用密度泛函理论和非平衡格林函数方法,研究了基于同一D-B-A分子在改变端基后形成的4个不同的分子器件的电子输运特性及整流效果.研究表明:端基的改变,能明显影响分子器件的整流效果,这是因为端基能影响分子与电极的耦合程度,从而改变了分子轨道的离域性,进而影响分子的电子输运特性及整流效果.更有趣的是,由于分子轨道HOMO和LUMO随偏压极性不同的非对称移动,导致整流器的整流方向与Aviram和Ratner分子整流器相反.

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-23
    • 文件大小：896kb
    • 提供者：weixin_38696339

  1. 分子整流器整流特性的键桥调控效应

  2. 利用密度泛函理论和非平衡格林函数方法,研究了基于同一分子在不同空间构型下形成的三个不同分子器件的电子输运特性及整流效果.研究表明:旋转中间苯环(键桥——π桥),能明显改变整流效果,这是因为改变了分子轨道的离域性,这一发现说明通过改变键桥的空间取向能有效地调控分子整流器的整流性质,这对于设计新型分子整流器有重要意义.

  3. 所属分类：其它

  1. NiB

  2. 基于卡里普索结构预测方法和密度泛函理论,研究了Ni原子掺杂 B20-团簇的结构、电子和光谱特性。首先在PBE0/6-311+G(d)标准下优化得到了 B20-和Ni B20-团簇的基态结构, B20-的基态结构同实验结果符合得很好,Ni B20-的基态为一个Ni原子被两个B10环包裹在中间的管状结构;然后基于该基态结构分析了团簇的自然布局分布和自然电子组态、分子轨道等电子特性。结果表明,电荷从Ni原子向B原子转移,Ni和B原子之间存在强烈的spd轨道杂化。最后利用Multiwfn程序拟合出了团簇

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  1. 3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪晶体结构及其光电性能

  2. 为了开发稠环化合物3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪的光电性能, 本文利用Gaussian程序研究了该化合物的晶体结构, 采用密度泛函理论B3LYP方法选取6-31G(d)基组对其性能进行了量子化学计算研究, 得到了稳定的几何构型和键长、键角且数据与实验值相符。从电荷转移、前线轨道能量和电子发射光谱等性质探讨了6位苯环上含有不同取代基时化合物性能的变化, 含不同取代基时化合物分子的发射波长介于512～521 nm之间, 并对含不同取代基化合物的光电性能

  3. 所属分类：其它

  1. 几种2取代4,5双(α呋喃基)噁唑的结构与光谱性质

  2. 在密度泛函DFT-B3LYP/6-31+G水平上对2甲基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物A)、2苯基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物B)、2-α呋喃基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物C)和2-α呋喃乙烯基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物D) S0基态进行构型优化,并用单取代组态相互作用方法(CIS)优化其S1激发态结构。从理论上探讨了A,B,C和D四种化合物的前线分子轨道能量、吸收和发射光谱等性质与结构的关系,并与实验值进行了对比,发现理论计算数据能够与实验结果一致,特别是采用纯密度泛函DFT-

  3. 所属分类：其它

  1. 蛋白质组分芳香族氨基酸双光子吸收选择性激发的HMO模型的理论分析

  2. 本文从色氨酸和酪氨酸的分子结构出发,运用HMO模型计算得到了它们的分子轨道能级,从而对它们的双光子吸收选择性激发的机理进行了理论分析。

  3. 所属分类：其它

  1. 波长和偏振依赖的O

  2. 实验上,在线偏振和圆偏振强激光场中测得同核双原子分子O2在两个不同波长(800 nm和1500 nm)下的离子产量随光强变化曲线,发现其呈现出有趣的波长和偏振依赖关系: O2+产量在长波长下比短波长下更低,且不同波长间 O2+产量的差距在圆偏振光下相较线偏振下变得更大。利用散射矩阵(S-Matrix)理论模型定性地重复出实验结果,并从电子动量分布方面进一步确认了分子轨道效应对O2强场单电离的影响。

  3. 所属分类：其它

  1. 具有主体特征性的氧化膦配体的溶液可处理的明亮发光Eu-III配合物，用于单色发红光二极管。

  2. 通过自宿主策略构建了一系列溶液可加工的电致发光（EL）Eu3 +配合物，其中中性配体被用作官能化的二齿膦氧化物（PO）配体，称为DPEPOArn（DPEPO =双（2-（二苯基膦基）苯基）醚氧化物）。 由于有机成分比例的增加，这些配合物的溶解度得到了显着改善。 这进一步增强了这些配体在单重态和三重态能量转移过程中的天线效应，以支持高达86％的Eu3 +络合物的光致发光量子产率（PLQYs），这在共轭Eu3 +络合物中非常出色。 密度泛函理论（DFT）模拟和电化学分析进一步验证了DPEPOArn对

  3. 所属分类：其它