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搜索资源列表

  1. tap1启动子与仔猪年龄相关的甲基化变化

  2. tap1启动子与仔猪年龄相关的甲基化变化。研究甲基化的相关数据

  3. 所属分类：专业指导

  1. 猪ITGB1BP2基因启动子的克隆与分析

  2. 猪ITGB1BP2基因启动子的克隆与分析，张子见，刘敏，目的：克隆ITGB1BP2基因的启动子，并分析其顺式作用元件和转录因子结合位点。方法：应用特异引物ITGB1BPF/ ITGB1BPR从猪基因组DNA中扩增ITGB

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-14
    • 文件大小：236kb
    • 提供者：weixin_38701407

  1. 家蚕hsp23.7启动子瞬时表达载体的构建及活性检测

  2. 家蚕hsp23.7启动子瞬时表达载体的构建及活性检测，张星，胡小龙，为验证家蚕热休克蛋白基因hsp23.7启动子的活性，通过PCR扩增得到hsp23.7启动子片段。利用hsp23.7启动子和红色荧光蛋白报告基因（DsRed）构�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-12
    • 文件大小：354kb
    • 提供者：weixin_38578242

  1. 苋菜AmaDOPA5-GT基因启动子的克隆、蛋白亚细胞定位及表达分析

  2. 苋菜AmaDOPA5-GT基因启动子的克隆、蛋白亚细胞定位及表达分析，郑学立，刘生财，对AmaDOPA5-GT基因进行了生物信息学和蛋白亚细胞定位分析，并利用染色体步移技术克隆了该基因的启动子。亚细胞定位结果表明，AmaDOPA5-G

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-10
    • 文件大小：760kb
    • 提供者：weixin_38617602

  1. 大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析

  2. 大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析，徐鹏飞，张淑珍，GmPR10基因是病程相关蛋白PR10（Pathogenesis-related Proteins 10）在大豆中的同源基因。为探明大豆GmPR10基因的表达调控规律，应用PCR技术从大豆

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-10
    • 文件大小：516kb
    • 提供者：weixin_38534683

  1. 端粒酶启动子控制表达E1a的腺病毒在肿瘤细胞中选择性复制

  2. 端粒酶启动子控制表达E1a的腺病毒在肿瘤细胞中选择性复制，陈新莲，谢晓砚，端粒酶启动子为常用的肿瘤特异性启动子，能够调控目的基因在肿瘤细胞中的特异性表达。本研究用端粒酶启动子控制病毒早期转录基因

  3. 所属分类：其它

  1. 甘蓝型油菜透明种皮12-1（BnTT12-1）基因及启动子的克隆

  2. 甘蓝型油菜透明种皮12-1（BnTT12-1）基因及启动子的克隆，柴友荣，黄华磊，黄籽性状形成的分子机理研究和基因工程是甘蓝型油菜品质改良的一个重要方面，克隆种皮中色素和木质素积累相关的功能基因及种皮特

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-05
    • 文件大小：589kb
    • 提供者：weixin_38639872

  1. RASSF1A基因启动子区甲基化在卵巢上皮性恶性肿瘤组织的表达及意义

  2. RASSF1A基因启动子区甲基化在卵巢上皮性恶性肿瘤组织的表达及意义，马琳，张军，目的　探讨RASSF1A基因启动子区异常甲基化与卵巢上皮性恶性肿瘤发生、发展的关系。方法　应用甲基化特异性PCR方法,检测80例卵巢上皮�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-04
    • 文件大小：278kb
    • 提供者：weixin_38531210

  1. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析

  2. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析，郑先瑞，王靖，本研究旨在克隆和分析猪α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)的上游序列，为稳定遗传的功能多态位点的筛选和确定，以及开展FUT1基因的启动�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-03
    • 文件大小：640kb
    • 提供者：weixin_38645208

  1. 胡杨DREB基因启动子的克隆及瞬时表达分析

  2. 胡杨DREB基因启动子的克隆及瞬时表达分析，陈金焕，张冲，该研究中以胡杨总DNA为模板克隆通过PCR技术分离到PeDREB2和PeDREB2L的启动子，并对其核苷酸序列包含的顺式作用元件进行了分析。通过酶切

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-29
    • 文件大小：503kb
    • 提供者：weixin_38631978

  1. ω3-脂肪酸脱氢酶基因启动子表达载体的 构建与转化

  2. ω3-脂肪酸脱氢酶基因启动子表达载体的 构建与转化，高兴旺，王贤磊，【目的】研究拟南芥ω3-脂肪酸脱氢酶基因启动子的表达特性。【方法】利用 PCR特异扩增获得拟南芥ω3-脂肪酸脱氢酶基因的启动子（FAD8P�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-28
    • 文件大小：524kb
    • 提供者：weixin_38692707

  1. 中国明对虾ALF基因启动子克隆及功能分析

  2. 中国明对虾ALF基因启动子克隆及功能分析，唐婷，卢丹，抗脂多糖因子(antilipopolysaccharide factor, ALF)是在对虾免疫防御中起重要作用的一种抗菌蛋白，其基因表达调控的分子机制不明。本文根据已

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-26
    • 文件大小：381kb
    • 提供者：weixin_38551938

  1. 甘蔗蔗糖磷酸合成酶Ⅲ启动子ATCT-motif和CAT-box元件的酵母单杂交报告载体构建

  2. 甘蔗蔗糖磷酸合成酶Ⅲ启动子ATCT-motif和CAT-box元件的酵母单杂交报告载体构建，张积森，邹丽娟，蔗糖磷酸合成酶是植物蔗糖代谢中关键限速酶之一，为了更具体分析光响应元件ATCT-motif与分生组织特异性元件CAT-box的功能，本研究将含�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-25
    • 文件大小：377kb
    • 提供者：weixin_38514620

  1. 猪CKM基因启动子的克隆及分析

  2. 猪CKM基因启动子的克隆及分析，孙小瑞，刘敏，目的：克隆CKM基因的启动子，并分析其顺式作用元件和转录因子结合位点。方法：应用特异引物CKMF/CKMR从猪基因组DNA中扩增CKM基因的5'侧�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-25
    • 文件大小：252kb
    • 提供者：weixin_38732912

  1. 水稻 CesA4 基因启动子与 GUS 基因融合表达

  2. 水稻 CesA4 基因启动子与 GUS 基因融合表达，王文芳，刘爱玲，目的：利用GUS报告基因，研究水稻CesA4基因在水稻组织和器官的定位。方法：克隆水稻的CesA4基因的启动子并用GUS组织化学染色检测启动�

  3. 所属分类：其它

  1. CaKR1上游启动子分离及其表达分析

  2. CaKR1上游启动子分离及其表达分析，黄雪盈，石兰平，锚定蛋白是介导蛋白质与蛋白质的相互作用的一类重要蛋白，与植物多种生长发育机制相关，前人研究发现辣椒锚定蛋白CaKR1参与了植物�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-21
    • 文件大小：415kb
    • 提供者：weixin_38713099

  1. ELK1结合位点突变的EGR1启动子报告载体的构建和鉴定

  2. ELK1结合位点突变的EGR1启动子报告载体的构建和鉴定，熊毅，张惠华，EGR1一个普遍存在于哺乳动物细胞中的核转录因子，具有调节细胞生长、增殖和分化发育的功能。本文采用重叠PCR法成功构建EGR1启动子片�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-20
    • 文件大小：662kb
    • 提供者：weixin_38513669

  1. 芜菁CHS启动子克隆及活性和甲基化分析

  2. 芜菁CHS启动子克隆及活性和甲基化分析，周波，贾环，根据芜菁CHS基因序列，以白菜基因组数据库信息克隆得到了芜菁光诱导花青素合成结构基因CHS5'调控区2000 bp左右的片段。序列分析表明：

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-20
    • 文件大小：669kb
    • 提供者：weixin_38592848

  1. 弓形虫瞬时转染中不同启动子介导的双报告基因优化

  2. 弓形虫瞬时转染中不同启动子介导的双报告基因优化，郝永新，李雪莲，方 法 针对弓形虫的GRA1、DHFR 和SAG1 启动子，构建了一系列荧光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因载体。瞬时转染弓形虫，运用荧光倒置显�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-18
    • 文件大小：622kb
    • 提供者：weixin_38694699

  1. 菊花DgCCD7启动子克隆与顺式作用元件分析

  2. 菊花DgCCD7启动子克隆与顺式作用元件分析，郗琳，温超，本研究以切花菊'神马'（Dendronthema grandiform cv. Jinba）为材料，对菊花Strigolactones合成基因DgCCD7基因启动子的克隆，获得DgCCD7基因启动子1442b

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-17
    • 文件大小：614kb
    • 提供者：weixin_38571759
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