为了满足对大规模遗传研究不断增长的需求，已设计了一种基于金包被的磁性纳米颗粒（GMNPs）阵列和双色单碱基延伸的高通量和自动化SNP基因分型方法。 将生物素化的单碱基延伸引物捕获到用链霉亲和素包被的GMNP上。 使用双色荧光单碱基延伸作为SNP鉴定的工具，然后通过在载玻片上用荧光团点GMNP来制造“珠阵列”。 使用该平台，对来自12个样品的MTHFR基因C677T基因座进行了基因分型。 结果表明，所有纯合子样品的信噪比均超过30，杂合子样品的荧光强度比约为1。具有克服背景扣除特征和直接读出GMN