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  1. matlab实现的基因序列的预处理，筛选，重排列，规定格式输出

  2. 这段程序的主要作用是，从一个基因库中，查找到我们的目的基因，然后将该目的基因连带其后面的核苷酸序列一起按照fasta格式输出。为了方便后面的靶基因的预测，可以减少很大的工作量。

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2014-04-08
    • 文件大小：962byte
    • 提供者：xhongd001

  1. 一株异养硝化真菌的筛选及其特性

  2. 从焦化废水曝气池的活性污泥中,分离纯化出一株高效降解氨氮的异养硝化真菌。通过26SrRNA基因序列分析,再结合菌落形态、生理生化特征,鉴定该菌为青霉属(Penicillium),命名为L1。对该菌的培养基进行优化,选择出最佳的碳氮源、碳氮摩尔比、初始pH值;采用优化培养基培养L1,36h后可将初始质量浓度为130 mg/L的氨氮降解至5.61 mg/L,降解率为95.68%,且几乎没有亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的积累。培养基中同时含有100mg/L氨氮和200~1 000mg/L苯胺时,L1对两者同时

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-12
    • 文件大小：265kb
    • 提供者：weixin_38706743

  1. 多环芳烃降解菌的筛选及其降解性能的强化

  2. 为提高煤化工废水生化处理系统中微生物对多环芳烃降解效率,从生化出水中筛选了一株以菲为唯一碳源的高效降解菌,并进行了16Sr DNA基因序列鉴定。通过考察降解菌的生理生化特性和粘附特性,确定了降解菌的最适生长条件,并探讨了腐植酸对降解菌疏水性的影响及对细菌降解性能的增强作用。研究结果表明:该菌为红球菌属,命名为Rhodococcus sp.XY916,其最适生长pH为弱碱性,可耐受矿化度范围为0~20 000 mg/L,可在菲含量为120 mg/L的环境中正常生长。低浓度的腐植酸能够提高XY916

  3. 所属分类：其它

  1. 甘蓝型油菜(Brassica napus)中与ATP6相互作用的蛋白质基因的克隆及植物表达载体的构建

  2. 甘蓝型油菜(Brassica napus)中与ATP6相互作用的蛋白质基因的克隆及植物表达载体的构建，俞渝，李旭锋，在本研究中，利用酵母双杂交系统筛选到一个可能与ATP6相互作用的蛋白质的部分编码序列，暂时命名该基因为Bn359基因，利用RACE技术和�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-10
    • 文件大小：375kb
    • 提供者：weixin_38729438

  1. 植物乳杆菌ZJ316黏附蛋白基因的克隆及序列分析

  2. 植物乳杆菌ZJ316黏附蛋白基因的克隆及序列分析 ，王嘉雯，王净净，本研究以本实验室保存的从婴儿粪便中筛选得到的一株产细菌素的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum ZJ316）为研究对象。采用同源克隆法，�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-05
    • 文件大小：445kb
    • 提供者：weixin_38612648

  1. 植物乳杆菌食品级基因工程受体菌的筛选

  2. 植物乳杆菌食品级基因工程受体菌的筛选，范硕，田洪涛，从韩国泡菜中分离出五株乳酸菌，经形态学、生理生化鉴定和16S rDNA全序列分析，将测序结果在GenBank上进行BLAST比对，构建系统发育树，�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-04
    • 文件大小：476kb
    • 提供者：weixin_38697274

  1. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析

  2. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析，郑先瑞，王靖，本研究旨在克隆和分析猪α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)的上游序列，为稳定遗传的功能多态位点的筛选和确定，以及开展FUT1基因的启动�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-03
    • 文件大小：640kb
    • 提供者：weixin_38645208

  1. 靶向肝癌细胞的嵌合AAV建库及筛选

  2. 靶向肝癌细胞的嵌合AAV建库及筛选，赵景川，严巧灵，本实验采用shuffling的方法，将AAV1-9 Cap基因序列进行改组，进而筛选出高效靶向肝癌细胞的嵌合AAV载体。 实验中以pAAV-MCS载体为骨架，构�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-02
    • 文件大小：532kb
    • 提供者：weixin_38516190

  1. 家蚕Mod(mdg4)基因的表达分析及亚细胞定位

  2. 家蚕Mod(mdg4)基因的表达分析及亚细胞定位， 周秋梅，金勇丰，筛选本实验室的家蚕蛹cDNA文库，得到一条编码Mod(mdg4)蛋白的基因序列,该基因在GenBank的登录号为：DN237077，其ORF为1080bp，编码359个氨基酸�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-25
    • 文件大小：761kb
    • 提供者：weixin_38738830

  1. 绿僵菌氰化物水合酶基因(MaChy)的克隆及表达分析

  2. 绿僵菌氰化物水合酶基因(MaChy)的克隆及表达分析，姚秀清，金凯，本研究采用筛选cDNA文库的方法，首次克隆了绿僵菌氰化物水合酶基因MaChy的全长cDNA序列和DNA序列，用qRT-PCR方法分析该基因在绿僵菌穿透�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-20
    • 文件大小：402kb
    • 提供者：weixin_38694699

  1. 家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位

  2. 家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位，杨巧红，聂作明，在对本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选到一条总长为831 bp的序列。生物信息学分析显示其开放阅读框为579 bp，编码192个氨基酸残基�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-19
    • 文件大小：566kb
    • 提供者：weixin_38645862

  1. 显齿蛇葡萄实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证

  2. 显齿蛇葡萄实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证，张玉文，伊恒杰，采用RT-PCR方法，从显齿蛇葡萄中克隆得到Actin、18s-rRNA、GAPDH、α-tubulin、β-tubulin和UBQ 6个候选内参基因的编码区或部分序列。应用实时荧�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-12
    • 文件大小：694kb
    • 提供者：weixin_38501610

  1. 应用酵母单杂交技术筛选BmNPV多角体基因启动子结合蛋白

  2. 应用酵母单杂交技术筛选BmNPV多角体基因启动子结合蛋白，李佳，高珍，本研究以家蚕杆状病毒（BmNPV）为研究对象，筛选其多角体基因高效转录过程中与启动子序列相互作用的结合蛋白。通过提取感染BmNPV第5�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-30
    • 文件大小：914kb
    • 提供者：weixin_38628647

  1. CDC25B3基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

  2. CDC25B3基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定，张齐，范健，目的 构建CDC25B3基因RNAi慢病毒载体。方法 针对已经筛选确定的CDC25B3基因RNAi有效靶序列，合成靶序列的Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经Hpa

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：835kb
    • 提供者：weixin_38640072

  1. 不同中医治法选择性下调大鼠肝癌高表达基因完整表达序列的筛选

  2. 不同中医治法选择性下调大鼠肝癌高表达基因完整表达序列的筛选，梁超，方肇勤，目的：为对若干肝癌高表达基因进行进一步研究，克隆各基因的完整表达序列。方法：DEN诱发大鼠肝癌后经不同中医治法治疗，肝癌组织

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：292kb
    • 提供者：weixin_38576045

  1. Zfx基因慢病毒RNA干扰载体构建及有效靶点筛选

  2. Zfx基因慢病毒RNA干扰载体构建及有效靶点筛选，饶竞，赵洪洋，本研究为了构建人Zfx基因慢病毒RNA干扰载体，筛选干扰效率最高的有效靶点。根据Zfx基因（NM_003410）序列，利用软件设计合成Zfx基因的特

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-05
    • 文件大小：429kb
    • 提供者：weixin_38595473

  1. 大鼠OX40基因RNA干扰慢病毒载体的构建

  2. 大鼠OX40基因RNA干扰慢病毒载体的构建，郑晟旻，李涛，目的 构建针对大鼠OX40基因的RNA干扰慢病毒载体。方法 设计针对大鼠OX40基因的RNA干扰序列，通过内源筛靶筛选出干扰效果最佳的序列。�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-05
    • 文件大小：698kb
    • 提供者：weixin_38548434

  1. 家蚕中PGRMC2基因的表达、纯化及转录分析

  2. 家蚕中PGRMC2基因的表达、纯化及转录分析，张春丽，张耀洲，从本实验室构建的家蚕蛹cDNA 文库中，筛选到一编码家蚕中类孕酮膜受体元件2蛋白的基因序列，基因登陆号为lcl|32723。比对分析该序列编

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-04
    • 文件大小：932kb
    • 提供者：weixin_38518638

  1. 家蚕中一个新的膜蛋白基因HW的融合表达与纯化

  2. 家蚕中一个新的膜蛋白基因HW的融合表达与纯化，张雅凝，陈剑清，筛选家蚕蛹cDNA文库，获得一个新的家蚕膜蛋白基因HW。该基因序列长度为1230 bp，ORF框大小为294 bp，编码97个氨基酸残基，分子量大小约10.

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-03
    • 文件大小：902kb
    • 提供者：weixin_38713412

  1. 家蚕中一个新的膜蛋白基因BmMP16的融合表达与结晶初探

  2. 家蚕中一个新的膜蛋白基因BmMP16的融合表达与结晶初探，张烁烁，聂作明，在本实验室构建的家蚕蛹 cDNA 文库中筛选到一条基因序列，经NCBI比对和跨膜预测分析后发现这是家蚕中一个新的家蚕膜蛋白基因，将其�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-03
    • 文件大小：731kb
    • 提供者：weixin_38576561
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