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  1. primer5,0引物设计软件

  2. Primer Premier 5.0 是一种用来帮助研究人员设计最适合引物的应用软件利用它的高级引物搜索引物数据库巢式引物设计引物编辑和分析等功能可以设计出有高效扩增能力的理想引物也可以设计出用于扩增长达50kb以上的PCR产物的引物序列。 该软件主要由一下四个主要功能板块组成 ·GeneTank 序列编辑 ·Primer 引物设计 ·Align 序列比较 ·Enzyme 酶切分析 ·Motif 基序分析 新版更新 ·种间交叉引物设计利用来自多个物种的序列设计扩增引物 ·病理检测引物设计可用来
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2010-04-20
    • 文件大小:14mb
    • 提供者:ssxbxh2005
  1. 赣极购物商城网店建站软件系统免费版 V1.0

  2. -----------1-软件简介------------------------ 赣极购物商城网店建站软件系统,适合商户店家建立自己独立的各类商品电子商务网上商城平台。 包包、衣服、鞋子类商城网站,电子产品,鲜花,服装,化妆品等生活日用品的销售, 电脑数码商品在线展销平台,电器商城,服装商城等等。 集合了货到付款,预付款支付,银行汇款,支付宝支付等等支付接口。 继承了“企业信息化系统G1版”软件的基因,页面精致,干净清洁,一目了然, 简单易用,精简高效,更具人性化,安全稳定,可靠和高性能。
  3. 所属分类:Web开发

    • 发布日期:2013-07-29
    • 文件大小:1mb
    • 提供者:u011541405
  1. DNA star.rar

  2. 引物设计等,编辑蛋白序列,编辑脱氧核苷酸序列
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2014-04-05
    • 文件大小:27mb
    • 提供者:u014558099
  1. 生物信息学编程使用Python

  2. 生物信息学利用应用数学、信息学、统计学和计算机科学的方法研究生物学的问题。目前的生物信息学基本上只是分子生物学与信息技术(尤其是因特网技术)的结合体。生物信息学的研究材料和结果就是各种各样的生物学数据,其研究工具是计算机,研究方法包括对生物学数据的搜索(收集和筛选)、处理(编辑、整理、管理和显示)及利用(计算、模拟)。目前主要的研究方向有:序列比对,基因识别,基因重组,蛋白质结构预测,基因表达,蛋白质反应的预测,以及建立进化论的模型。
  3. 所属分类:Python

    • 发布日期:2014-06-01
    • 文件大小:4mb
    • 提供者:xr1064
  1. DNASTAR.Lasergene

  2. DNASTAR.Lasergene.v7.1.基因图谱的查看和编辑
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2014-06-10
    • 文件大小:35mb
    • 提供者:cmm1207
  1. DNASTAR文件

  2. 全面的生物医学软件,用作DNA和蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理。包含了7个模块: SeqBuilder --可视化和序列编辑 SeqMan Pro --序列集结和SNP发现 MegAlign --序列组合 PrimerSelect --oligo primer 设计 Protean --蛋白质结构分析和预测 GeneQuest --基因查找 EditSeq --导入特殊文件工具
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2015-01-20
    • 文件大小:27mb
    • 提供者:qq_25477055
  1. snapgene viewer 官方2.7.2

  2. 看质粒图谱,序列等,可视化操作,查找序列,质粒酶切位点位置查看
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2015-05-12
    • 文件大小:29mb
    • 提供者:sinat_28138021
  1. DNASTAR.Lasergene.v7.1

  2. 全面的生物医学软件,用作DNA和蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理。包含了7个模块: SeqBuilder --可视化和序列编辑 SeqMan Pro --序列集结和SNP发现 MegAlign --序列组合 PrimerSelect --oligo primer 设计 Protean --蛋白质结构分析和预测 GeneQuest --基因查找 EditSeq --导入特殊文件工具
  3. 所属分类:网管软件

    • 发布日期:2015-06-01
    • 文件大小:35mb
    • 提供者:qq_28656497
  1. DNA序列编辑器

  2. ApE是生物专业领域常用的一款基因序列编辑器,包括序列整合、引物设计、酶切位点查找、ORF查找等等,不用安装即可使用。
  3. 所属分类:软件测试

    • 发布日期:2015-07-01
    • 文件大小:3mb
    • 提供者:qq_27043895
  1. dnastar设计

  2. dnastar一共有6个子软件,主要可用于基因工程设计,基因编辑,引物设计,序列比对等等
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2018-04-17
    • 文件大小:35mb
    • 提供者:qq_42010785
  1. snapgen 1.1.3

  2. 常用的基因编辑工具,集合了引物设计,翻译,Tm之预测等(snapgene 1.1.3 win.exe)
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2018-08-17
    • 文件大小:12mb
    • 提供者:qq_42997038
  1. DNAMAN基因编辑软件

  2. naman软件是一款可以帮助您过得研究生物实验数据的应用程序,当您在分析生物序列的时候,使用电脑软件的强大分析技术以及计算能力,可以让您在进行复杂运算以及模拟DNA运行状态的过程中拥有一个可以完美打搭载您数据计算的平台,本软件支持的分析类型非常丰富,包括蛋白质分析、分子研究、引物分析、序列对比研究等模块,让您在研究生物实验数据的时候更加方便;dnaman8(多功能综合序列分析)内置图形分析,您可以将自己的实验数据发布到软件上,利用自动统计以及图表功能获得详细的数据走势分析,为后期的模拟实验提供
  3. 所属分类:软件测试

  1. RNA编辑酶ADAR1在HepG2.2.15中过表达对其上清HBsAg和HBeAg的影响

  2. RNA编辑酶ADAR1在HepG2.2.15中过表达对其上清HBsAg和HBeAg的影响,时韦美,吴佳,目的:克隆人ADAR1基因的两个转录本,构建携带ADAR1基因的重组真核表达载体,瞬时转染HepG2.2.15细胞过表达,并探究其对HepG2.2.15上清HBsAg�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-03-12
    • 文件大小:501kb
    • 提供者:weixin_38517095
  1. 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株

  2. 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株,陈旭,陈华迪,目的:Notch3信号参与了肾癌发生和发展,为进一步探讨其作用,借助CRISPR/Cas9技术获得Notch3敲除肾癌细胞 Notch3 -/-。方法:构建PXC9-puro-NOTC
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-17
    • 文件大小:581kb
    • 提供者:weixin_38677725
  1. CRISPR Primer Designer v1.1.2 x64

  2. CRISPR primer designer 本地化运行的单机版基因编辑引物设计软件、提高基因编辑特异性、自动分析Blast比对结果,直接生成最终引物,内置拟南芥和水稻基因组序列,自定义基因组后也可支持人、小鼠、果蝇、斑马鱼等多个物种的基因编辑引物设计。 简易使用教程: 第一步:把基因的 CDS 序列(注意是编码区序列)贴到框里,勾选 Local blast,点 Search PAMs 第二步,从弹出的对话框中,选择背景基因组(水稻/拟南芥,程序中内置了拟南芥和水稻的基因组序列,也可
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2020-01-11
    • 文件大小:201mb
    • 提供者:zhouthrone
  1. genedoc序列

  2. 基因编辑,DNA转化成蛋白质,找出起始子和终止子
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2015-11-19
    • 文件大小:1mb
    • 提供者:tyoyosssss
  1. genetargeter:创建由麻省理工学院尼尔斯实验室开发的构建体,旨在向恶性疟原虫中的特定特定基因传递3'UTR转录后调控元件有效载荷-源码

  2. 基因靶标 GeneTargeter通过向特定的特定基因传递3'或5'UTR转录后调控元件有效载荷,创建了由开发的定制基因编辑构建体,旨在用于敲除或条件敲除。 ; )。 可以通过运行的Web应用程序很好地服务大多数应用程序 注意:如果一段时间内没有人使用该应用程序,则有时需要花费30秒才能加载该应用程序。 但是,如果您确实要在本地运行它,可以按照以下步骤操作: 安装 您将需要发行版(建议> 3.7)才能在本地运行GeneTargeter。考虑使用设置Python环境。要使用安装Virtua
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-21
    • 文件大小:103mb
    • 提供者:weixin_42114580
  1. 国际大都市科技创新能力评价报告

  2. 课题组通过分析 Gartner 2020 年十大战略科技、《麻省理工科技评论》2020 年 全球十大突破性技术、2019 国际前沿科技热点等榜单,筛选出十项新兴技术,包 括石墨烯、无人驾驶、人工智能、精准医疗、量子计算、基因编辑、沉浸式体验、 区块链、边缘计算、氢能技术。使用十项新兴技术,分别考察 50 个城市 PCT 专 利数量以及每一项新兴技术占该城市 PCT 专利的比重,进行综合排名。 新兴技术领域城市 PCT 专利综合排名显示,与 2019 年报告相比,东京上升 1 位排名第一,深圳下降
  3. 所属分类:其它

  1. 通过特征选择和随机森林预测A-to-I RNA编辑

  2. RNA编辑是转录后的RNA过程,可提供RNA和蛋白质的复杂性来调节真核生物中的基因表达。 通过计算方法预测RNA编辑具有挑战性。 在这项研究中,我们开发了一种基于随机森林法预测RNA编辑的新方法。 基于最大相关最小冗余(mRMR)和增量特征选择(IFS)算法执行了仔细的特征选择过程。 从我们的数据集中的77个特征中选择了18个最佳特征,并用于构建最终的预测变量。 训练数据集的准确性和MCC(马修斯相关系数)值分别为0.866和0.742; 对于测试数据集,准确性和MCC分别为0.876和0.57
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-24
    • 文件大小:238kb
    • 提供者:weixin_38636577
  1. ACNH_crossing_combo:鉴于您拥有的所有基因型,请列出所有可能的配对中的所有杂交输出-源码

  2. ACNH_crossing_combo 给定您拥有的所有基因型,列出所有可能对的所有交叉输出 用法: 从第9行开始:将ftype =“ tulips”编辑为花朵的类型将had = []编辑为您拥有的所有花卉基因型(请参见下文) 将test_cross编辑为您要测试的两种基因型。 然后运行python ACNH_flower_crossing_combo.py 花卉基因型归功于 但是,对输入进行以下更改: 对于白头翁,请在此Google表单中将“ Oo”替换为“ Yy” 对于郁金香,百合花和
  3. 所属分类:其它

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