目的：评估基底支持的餐时GLP-1受体激动剂治疗（BPT）*在2型糖尿病（T2DM）中的安全性和有效性。 方法：回顾性研究了以前接受过胰岛素注射治疗且治疗已改用BPT（利拉鲁肽）的T2DM患者。 通过确定从基线开始到开始BPT后4个月的HbA1c，体重和每日总胰岛素剂量的变化来评估BPT的疗效。 通过比较基线和4个月后降血糖发作的频率来评估安全性。 Wilcoxon检验用于分析整个研究期间参数的变化。 结果：招募了29名先前接受了基础支持的口服疗法（BOT），基础推注胰岛素或预混合胰岛素的患者。