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  1. 下面是一系列蓝屏中可能出现的代码

  2. 下面是一系列蓝屏中可能出现的代码. 0 0x00000000 作业完成。 1 0x00000001 不正确的函数。 2 0x00000002 系统找不到指定的档案。 3 0x00000003 系统找不到指定的路径。 4 0x00000004 系统无法开启档案。 5 0x00000005 拒绝存取。 6 0x00000006 无效的代码。 7 0x00000007 储存体控制区块已毁。 8 0x00000008 储存体空间不足，无法处理这个指令。 9 0x00000009 储存体控制区块地址无效

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2011-10-29
    • 文件大小：16kb
    • 提供者：shengyin854

  1. [Java]重载,重写以及继承,多态的区

  2. [Java]重载,重写以及继承,多态的区

  3. 所属分类：Java

    • 发布日期：2012-04-04
    • 文件大小：20kb
    • 提供者：feng_926701

  1. java面试题，180多页，绝对良心制作，欢迎点评，涵盖各种知识点，排版优美，阅读舒心

  2. 180多页面试题，前前后后不间断的更新了两年，准备换工作时，总是拿来看看，有比较好的面试题，也不间断的更新，面试题目录如下： 【基础】面向对象的特征有哪些方面 13 抽象 13 继承 13 封装 13 多态性 13 【基础】java多态的理解 13 【基础】transient关键字 15 【基础】访问修饰符区别 15 【基础】java基本数据类型（四类八种） 15 Java自动类型转换 16 数据类型自动提升（注意以下讨论的是二元操作符） 16 【基础】switch支持的类型 17 【基础】当

  3. 所属分类：Java

    • 发布日期：2018-08-13
    • 文件大小：7mb
    • 提供者：laokaikai

  1. C++ 多态和虚函数 高清PDF

  2. 多态性（在C + +中用虚函数实现）是面向对象程序设计语言继数据抽象和继承之后的第三个基本特征。 它提供了与具体实现相隔离的另一类接口，即把“ w h a t”从“h o w”分离开来。多态性提高了代码的组织性和可读性，同时也可使得程序具有可生长性，这个生长性不仅指在项目的最初创建期可以“生长”，而且希望项目具有新的性能时也能“生长”。 封装是通过特性和行为的组合来创建新数据类型的，通过让细节p r i v a t e来使得接口与具体实现相隔离。这类机构对于有过程程序设计背景的人来说是非常有意

  3. 所属分类：C++

    • 发布日期：2018-08-15
    • 文件大小：540kb
    • 提供者：zcc1229936385

  1. 超对称Yang-Mills理论中低洼状态的变分分析

  2. 我们使用量规组SU（2）在N $$ \ mathcal {N} $$ = 1超对称Yang-Mills理论中计算了束缚态的质量。 使用经过适当优化的变分方法，并使用由模糊威尔逊环和中子算子组成的算子基础，我们能够获得标量，伪标量和自旋1 2 $$ \ frac {1 } {2} $$个扇区。 外推至连续谱极限，相应的粒子似乎发生了质量简并并适合预测的手性超多谱。 与早期的研究相比，扩展的算子基础包括类胶球算子和中子算子可以带来更好的结果，并且使我们能够研究物理状态的混合含量，并将其与文献中的预

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-23
    • 文件大小：483kb
    • 提供者：weixin_38551187

  1. 借助750-GeV双光子共振技术重新探究标量夸克的隐藏扇区

  2. 我们重新访问arXiv：1507.02483中提出的CP甚至单重态标量共振的模型，其中共振表现为由参与隐藏的强动力学的标量夸克制成的最轻的复合状态。 我们表明，该模型可以用ATLAS和CMS实验报告的750 GeV左右的恒定质量一致地解释双光子事件的过量。 我们还将讨论中性标量伴随的TeV范围内带电复合态的性质。 由于动力学尺度和共振质量的不可分割性，该模型还预测了与隐藏的动力学相关的特征，例如轻子，射流以及多个光子，这些都将在未来的对撞机实验中出现。 我们还将共振背后的TeV尺度动力学与暗物质

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-21
    • 文件大小：505kb
    • 提供者：weixin_38649657

  1. 玻色子格子模型的异常尺寸

  2. 可以在对偶N = 4 super-Yang-Mills理论中相当明确地描述与AdS5×S5中附着在巨大引力子上的字符串成对的运算符。 它们的裸尺寸为N阶，因此对于这些算子，较大的N限制和平面限制是不同的； 仅对平面图求和将不会捕获大的N动态。 着重于理论的单环SU（3）扇区，我们考虑的算子是12-Bogomol’nyi-Prasad-Sommerfield（BPS）多巨引力子态的小变形。 扩张算子在一个循环中的对角化已在先前的研究中进行过，但是只有当某些被认为很小的术语被忽略时，才知道具有良好缩

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-04
    • 文件大小：702kb
    • 提供者：weixin_38696196

  1. N = 4 $$ \ mathcal {N} = 4 $$ SYM自旋链的纠缠熵

  2. 我们对N = 4 $$ \ mathcal {N} = 4 $$ SYM，即SU（2），SU（1 | 1）的所有闭合秩一子扇区的激发态的纠缠熵（EE）进行详细研究。 和SL（2）。 利用坐标和代数Bethe Ansatz的技术，我们获得了多达七个磁振子的自旋链的EE，在耦合扩展中处于领先地位，但在自旋链的长度和我们切割的部分中精确。 着眼于在BMN极限中具有两个磁振子的超保形主算子，我们在耦合λ′的基础上推导了仁义和EE的解析表达式和精确表达式。 随着耦合从弱耦合λ'→0态到强耦合λ'→∞态的增

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-02
    • 文件大小：971kb
    • 提供者：weixin_38631738

  1. 关于FLRW宇宙学中的符号变化交互

  2. 我们在空间平坦的Friedmann–Lemaître–Robertson–Walker（FLRW）宇宙中研究了一个相互作用的双流体模型，当这两个暗组分之间的能量转移是通过线性分解取决于能量密度和 减速参数的二次方。 我们求解源方程，并获得暗区及其组成部分的有效能量密度。 我们表明，暗区的有效状态方程包括几种Chaplygin气体状态方程中的一些以及多态状态方程的推广。 考虑到Ia型超新星和哈勃膨胀率的测量，我们使用贝叶斯统计方法来约束模型的自由参数。 由此产生的约束条件提供了有关符号可更改的相互

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-02
    • 文件大小：699kb
    • 提供者：weixin_38681147

  1. 关于2HDM希格斯扇区的三环RGE

  2. 我们讨论了在一般的两希格斯双峰模型（2HDM）中希格斯扇区参数的重归一化组方程（RGE）。 我们提出了三环结果，但仅考虑了由于希格斯二重态的自耦合而产生的贡献。 我们研究了RGE的结构，并根据希格斯基旋转对重新参数化不变式表达了β功能。 利用Cayley-Hamilton定理将矩阵RGE中的独立张量结构的数目和不变量的数目都减少到最小集。 作为我们计算的副产品，我们发现在许多公共程序包中，没有正确实施带有多个希格斯的普通QFT中标量部分的两环RGE。 当允许在标量扇区中混合时，后者会导致错误的结

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-01
    • 文件大小：575kb
    • 提供者：weixin_38673812

  1. Sine-Gordon模型中的有限体积期望值

  2. 使用在6顶点模型中发现的费米离子基础，我们得出了哈密顿量任何本征态中正弦-戈登理论的局部算子的期望值的精确公式。 我们在理论的纯多孤子区中测试了我们的公式。 在紫外线范围内，我们根据Liouville三点函数检查了结果，而在红外线范围内，我们在半经典范围内评估了我们的公式，并将它们对两个粒子的贡献与之前的半经典范围进行了比较。 猜想LeClair-Mussardo型公式。 在这两种情况下均达成了完全一致。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-30
    • 文件大小：605kb
    • 提供者：weixin_38621565

  1. 5-羟色胺2C受体基因多态性与甘肃东乡族2型糖尿病的关系

  2. 5-羟色胺2C受体基因多态性与甘肃东乡族2型糖尿病的关系，高宏霞，刘静，探讨5-羟色胺2C受体（5-hydroxytryptamine 2C receptor,HTR2C）基因启动子区-759C/T多态性与甘肃东乡族2 型糖尿病(T2DM)和肥胖的相关性。应用PCR-连接

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-04
    • 文件大小：264kb
    • 提供者：weixin_38605188

  1. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析

  2. 猪α（1, 2）岩藻糖转移酶（FUT1）基因启动子区克隆及多态性分析，郑先瑞，王靖，本研究旨在克隆和分析猪α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)的上游序列，为稳定遗传的功能多态位点的筛选和确定，以及开展FUT1基因的启动�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-03
    • 文件大小：640kb
    • 提供者：weixin_38645208

  1. GSK3B基因启动子区多态性与中国汉族人群阿尔茨海默病的相关分析

  2. GSK3B基因启动子区多态性与中国汉族人群阿尔茨海默病的相关分析，王芬，贾建平，目的：研究中国北方汉族人群中糖原合成酶激酶3β基因（glycogen synthase kinase 3 beta gene, GSK3B）启动子区rs334558位点基因多态性与阿尔茨海默

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-16
    • 文件大小：415kb
    • 提供者：weixin_38736562

  1. 鸡OVR基因5'侧翼区多态性与鸡蛋胆固醇含量的关联分析

  2. 鸡OVR基因5'侧翼区多态性与鸡蛋胆固醇含量的关联分析，朱世康，吕世杰，为了培育优质低胆固醇含量蛋鸡新品系。本研究以丝羽乌骨鸡为研究对象，测定了675枚丝羽乌骨鸡蛋中蛋黄胆固醇含量，利用创造酶切位

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-09
    • 文件大小：419kb
    • 提供者：weixin_38735544

  1. MEF2A的启动子多态性致使启动子转录活性改变

  2. MEF2A的启动子多态性致使启动子转录活性改变，刘本荣，熊龙根，目的：研究肌细胞增强因子2A（MEF2A）启动子多态对转录活性的影响。方法：采用长片段PCR扩增、Sanger法DNA测序等技术鉴定MEF2A启动子区的

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-02
    • 文件大小：537kb
    • 提供者：weixin_38674050

  1. 大绒鼠（Eothenomy miletus）微卫星多态性引物的筛选

  2. 大绒鼠（Eothenomy miletus）微卫星多态性引物的筛选，朱万龙，王政昆，大绒鼠是横断山区的固有种。本研究利用大绒鼠40个个体设计出12对微卫星引物，其有效等位基因（Na）2-5个，观测杂合度（HO）、期望杂�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-03
    • 文件大小：429kb
    • 提供者：weixin_38695727

  1. 中国人群中SET8的3-非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性和TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

  2. 这项研究的目的是确定是否在包含设定域的蛋白8（SET8）和肿瘤蛋白p53（TP53）的3-非翻译区（3-UTR）中存在miR-502结合位点单核苷酸多态性（SNP） ）72位密码子多态性与汉族华裔人群中非小细胞肺癌（NSCLC）的风险独立或联合存在。 在164例NSCLC病例和199例对照中，使用聚合酶链React-限制性片段长度多态性和直接DNA测序技术检测了外周血DNA的SET8和TP53密码子72多态性。 与SET8 CC或TP53 CC相比，SET8 TT（优势比，OR 2.173，95

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-16
    • 文件大小：189kb
    • 提供者：weixin_38722721

  1. 对人类疾病有害的非同义单核苷酸多态性的预测

  2. 鉴定导致人类遗传疾病的遗传变异是人类和医学遗传学中的一个基本问题。 作为一种典型的遗传变异，在蛋白质编码区发生的非同义单核苷酸多态性（nsSNPs）可能会改变编码的氨基酸，潜在地影响蛋白质的结构和功能，并进一步导致人类遗传性疾病。 因此，开发有助于区分有害的nsSNP与中性nsSNP的计算方法非常重要。 在本文中，我们回顾了收集nsSNP的数据库，并总结了用于鉴定有害nsSNP的计算方法。 我们将表征nsSNP的现有方法分为三类（基于序列，基于结构和基于注释），并介绍了用于预测有害nsSNP的机

  3. 所属分类：其它

  1. 中国人群中SET8 3'-非翻译区miR-502结合位点单核苷酸多态性与TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

  2. 中国人群中SET8 3'-非翻译区miR-502结合位点单核苷酸多态性与TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

  3. 所属分类：其它

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