以2 mg/kg剂量的血卟啉衍生物(HpD)对43例患者进行荧光诊断,其中35例为肿瘤患者,8例为非肿瘤患者。以光学多道分析仪(OMA)系统记录和分析荧光光谱。数据经归一化处理,肿瘤患者的标本荧光强度平均值为1.18±0.1而非肿瘤患者标本的平均值为1.00±0.0以前者下限1.05为标准诊断肿瘤,其阳性率为91.4%。