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  1. DNAMAN使用方法

  2. 主要讲解内容: DNA序列的限制性酶切位点分析 DNA序列比对分析 序列同源性分析 PCR引物设计 质粒模式图绘制
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2009-06-30
    • 文件大小:380kb
    • 提供者:anljbb
  1. PCR 引物设计及软件使用技巧

  2. 介绍了使用软件设计PCR 引物的技巧。在PCR 引物设计原则的基础上,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用 方法,并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“Premier Primer 5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oli2go6”软件。
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2010-08-28
    • 文件大小:556kb
    • 提供者:annabelle1999
  1. 大数量基因序列PCR保守引物的设计

  2. 大数量序列是指在序列数据库中,超出程序一次处理的容量限制,需要多次处理的单一基因序列群体。
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2010-10-20
    • 文件大小:354kb
    • 提供者:chenccjjmm22
  1. 设计引物软件使用方法及个人体会.docx

  2. 设计引物软件使用方法及个人体会.doc 从别人那弄来的非常不错
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2011-09-23
    • 文件大小:20kb
    • 提供者:gcl289478105
  1. primer-premier 5,o中文使用说明书

  2. 引物设计的简便工具,primer-premier 5.0,其使用方法更有利于研究人员的使用
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2012-03-12
    • 文件大小:512kb
    • 提供者:zcm1985
  1. PCR引物设计及软件使用技巧

  2. 本文旨在介绍使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法,并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“Premier Primer 5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oligo 6”软件。
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2013-01-15
    • 文件大小:459kb
    • 提供者:zgyhhui
  1. 引物设计方法

  2. 引物设计方法,介绍引物设计的方法,软件等
  3. 所属分类:数据库

    • 发布日期:2013-07-12
    • 文件大小:71kb
    • 提供者:rohan0123
  1. PCR引物设计及软件使用技巧

  2. 介绍使用软件primer premier5.0 和Oligo6.0 设计PCR引物的方法和技巧。
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2013-10-03
    • 文件大小:459kb
    • 提供者:u012320366
  1. 引物设计步骤

  2. 关于从NCBI相关网站上下载基因组序列,以及其他序列的基本步骤,以及相关信息,还有利用相关软件设计引物的方法,步骤详尽,用于初学者。
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2014-05-26
    • 文件大小:6mb
    • 提供者:yuanbeibeia
  1. 引物设计primer premier使用介绍

  2. 详细介绍了primer premier的使用方法
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2014-09-18
    • 文件大小:837kb
    • 提供者:baidu_20866561
  1. 从GenBank获取基因序列及PCR引物设计的方法

  2. 从GenBank获取基因序列及PCR引物设计的方法
  3. 所属分类:讲义

    • 发布日期:2016-02-21
    • 文件大小:1mb
    • 提供者:qq_34035429
  1. primer 5中文手册

  2. Primer功能板块包括了设计引物的搜索引擎 软件包含了强大的自动搜索法则 只需要简 单的操作就可以得到合适的引物 PRIMER PREMIER也提供了人工控制搜索引擎的方法 便 于根据您的特殊要求制定标准 输出的引物通过全面的即时分析工具计算出引物的多种参数和 二级结构 关键参数如Tm值 GC含量和自由能 G还能以图形显示 还有另一个窗口来显示 引物的比吸光度 activity 单位nmoles/OD和ug/OD 及引物的分子量 还可以将当前引物输 入数据库打印或填写引物合成定购单
  3. 所属分类:讲义

    • 发布日期:2016-02-29
    • 文件大小:512kb
    • 提供者:abu_aaron
  1. Primer Primer5.0 64位

  2. Primer Primer5.0是目前最强大的引物设计软件,这是64位版本,内含说明书、注册机、注册机使用方法等文件。
  3. 所属分类:教育

    • 发布日期:2018-01-05
    • 文件大小:1mb
    • 提供者:one_sunpf
  1. 海带配子体叶绿素a/c结合蛋白基因*f6的序列特征与系统发生分析

  2. 海带配子体叶绿素a/c结合蛋白基因*f6的序列特征与系统发生分析,毕燕会,周志刚,根据糖海带(Laminaria saccharina)叶绿素a/c结合蛋白基因*f6的cDNA序列设计引物,通过PCR方法获得海带(L. japonica)配子体*f6基因的cDNA全�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-03-13
    • 文件大小:693kb
    • 提供者:weixin_38636763
  1. 绵羊嗜皮菌病PCR诊断方法的建立

  2. 绵羊嗜皮菌病PCR诊断方法的建立,韩文星,陈玉,为建立一个PCR检测动物嗜皮菌病的方法。根据Genbank上发表的刚果嗜皮菌属的部分16s-rRNA基因序列,设计了一对特异性引物。经PCR扩增,从
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-27
    • 文件大小:281kb
    • 提供者:weixin_38514526
  1. 土壤类芽孢杆菌PCR鉴定方法的建立

  2. 土壤类芽孢杆菌PCR鉴定方法的建立,张珊珊,吴金光,本论文以gyrB基因为靶标,设计了土壤类芽孢杆菌的特异性引物,建立了土壤类芽孢杆菌的特异性PCR鉴定方法。该方法具有较高的特异性�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-23
    • 文件大小:418kb
    • 提供者:weixin_38513665
  1. 同向重复串联DNA序列的构建

  2. 同向重复串联DNA序列的构建,陈己任,陈彦斌,本研究采用一种基于长引物PCR法将拟南芥干旱应答元件序列(DRE)序列构建成一系列同向串联重复序列。这种方法主要特征是设计一对PCR引�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-21
    • 文件大小:952kb
    • 提供者:weixin_38689055
  1. HBV LAM耐药突变多重荧光定量方法的建立及初步应用

  2. HBV LAM耐药突变多重荧光定量方法的建立及初步应用,唐景峰,李卫,根据HBV LAM耐药突变位点,选择目前公认的且突变频率最高的rtL180M、rtM204I/V,设计AllgloTM探针及相关引物,构建重组质粒作为荧光定量PCR�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-20
    • 文件大小:792kb
    • 提供者:weixin_38744557
  1. 引物设计的方法

  2. 引物设计是PCR技术中至关重要的一环。在PCR扩增以前,一般模板序列已被全部或部分确定。要想扩增出理想的目的片断,一般都得通过正确设计PCR引物。也有的人不经过设计直接取模板序列的两个片断作为引物,这样很可能导致实验失败,如扩增出多条带(引发错配所致),不出目的带或出目的带很弱(引物引发效率低下),引物二聚体带(引物与引物之间形成稳定二聚体)等等。
  3. 所属分类:数据库

    • 发布日期:2012-12-22
    • 文件大小:272kb
    • 提供者:jwz_0421
  1. MiSeqDualIndx:处理通过DUAL-INDEXING方法产生的ILLUMINA MISEQ结果的管道-源码

  2. MiSeqDualIndx 改进的DUAL-INDEXING方法处理ILLUMINA MISEQ结果的管道 该协议基于Fadrosh等人提到的管道。 (Microbiome,2014年),为github ,也由Alesei Korzshenkov在 。 在这种情况下,将双索引测序方法与在引物设计上使用异质性间隔子相结合,以提高读段的质量。 从1到4的步骤完成了流水线的第一阶段,在该阶段将对末端的读段进行连接,修整和清洗,并将条形码与读段分开。 在Qiime下执行进一步的步骤以完成最终多路分解
  3. 所属分类:其它

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