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  1. 基于活性炭从煤层气中分离甲烷

  2. 为探索不同工艺条件下活性炭204-Ⅱ用于从煤层气中分离CH4的效果,在温度253.2~313.2 K、压力0~0.8 MPa,采用容积法测试CH4,N2纯组分在活性炭204-Ⅱ上的吸附平衡,并在293.2 K、0.1~0.5 MPa进行CH4,N2纯组分及其混合体系在活性炭204-Ⅱ固定床上的动态穿透曲线两塔变压吸附分离试验。采用Langmuir-Freundlich模型描述纯CH4,N2在活性炭204-Ⅱ上的吸附等温线,分析不同温度和压力条件下CH4对N2的吸附选择性,明确降低压力和升高温度可

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-22
    • 文件大小：897kb
    • 提供者：weixin_38508497

  1. 神府煤KOH催化水蒸气活化制备活性炭和H2

  2. 以神府3-1煤为原料,研究了KOH催化水蒸气活化法制备活性炭,并联产H2的主要影响因素,分析了浸渍比、活化温度、活化时间对活性炭吸附性能和H2产量的影响规律,归纳总结了耦合活化机理。结果表明,当KOH与煤浸渍比为0.5,活化温度为700℃,单元活化时间为10 min时,制得的活性炭性能较好,碘值达到851 mg/g,亚甲基蓝吸附值达到431 mg/g,此时H2产量约33.1 mmol/g。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-12
    • 文件大小：241kb
    • 提供者：weixin_38519849

  1. 微波辐照再生载硫活性炭的机理及其动力学

  2. 在微波再生试验台上进行化学吸附SO2后活性炭的再生实验,通过再生产物的分析揭示再生机理并进行动力学分析。结果表明:微波场中活性炭升温速率快,而且终温较为稳定;载硫活性炭微波再生出口气体成分有SO2,CO2,CO等气体,再生反应的本质是H2SO4与C的反应;再生气体中SO2峰值出现之前,主要发生再生反应,峰值之后,再生气体中部分CO2和CO来源于吸附过程中形成的活性炭表面含氧官能团的分解。再生反应的主区域内反应级数为1.55级,与微波功率无关;随着微波功率的增加,反应速率常数逐渐增加。由Arrhe

  3. 所属分类：其它

  1. 无烟煤与气肥煤配煤制备中孔活性炭

  2. 以贵州无烟煤和山东气肥煤为原料,在不同的原料配比和炭化温度下制备了中孔发达的活性炭。通过测定氮气的吸附等温线,研究了炭化温度和原料配比对活性炭中孔率的影响。试验结果表明:活性炭中孔率随着炭化温度的升高呈增大趋势,原料配比对中孔率没有明显的影响。当无烟煤和气肥煤质量比为3∶1,炭化温度为700℃,在930℃下活化240 min,所制备的活性炭中孔最为发达,总孔容为0.837 6 mL/g,中孔孔容为0.395 5 mL/g,中孔率为47.22%,是相近烧失率商品活性炭的2.5倍。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-07
    • 文件大小：213kb
    • 提供者：weixin_38622962

  1. Fe3O4/活性炭磁性材料的合成及其对茜素红染料的吸附性能

  2. 以氢氧化钠水热法预处理的活性炭（AC）为原料,采用溶剂热法合成Fe3O4/AC磁性材料,通过振动样品磁强计、X射线衍射、红外光谱、比表面积及孔径分析等分析方法对所合成的磁性材料进行表征,试验着重研究了其作为吸附剂对茜素红（AR）的吸附性能。结果表明,温度、pH值和Fe3O4/AC用量对吸附效果有一定影响。在最佳吸附条件下,Fe3O4/AC对茜素红的去除率可达96%以上。等温吸附数据同时符合Langmuir和Freundlich模型,最大吸附量为344 mg·g-1. Fe3O4/AC对茜素红具有

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-05
    • 文件大小：438kb
    • 提供者：weixin_38516190

  1. 微孔活性炭对对二甲苯的吸附和脱附性能

  2. 实验研究了两种典型活性炭对对二甲苯的气相吸附与脱附性能,分析了活性炭的孔隙结构、吸附与脱附温度对对二甲苯吸附量的影响规律.结果表明,随着吸附温度升高,活性炭吸附对二甲苯能力降低,吸附温度在30℃时,可以获得较高的吸附值;活性炭的中孔尺寸为1nm~2nm部分所占比表面积及比孔容越高,其吸附对二甲苯的性能越好.同时,两种活性炭气相吸附对二甲苯的量是其吸附升华萘量的1.10倍,表明用活性炭吸附对二甲苯方法来间接评价活性炭对萘的吸附量是可行的.

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-04
    • 文件大小：602kb
    • 提供者：weixin_38529123

  1. 介孔硅酸钙的合成及其对Pb(Ⅱ)的吸附性能

  2. 以硝酸钙和硅酸钠为原料、十二烷基磺酸钠为模板剂,通过共沉淀法制备了介孔硅酸钙;采用X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和孔容与比表面积分析仪(BET)等对其结构和形貌进行了表征;考察了其对含Pb2+模拟重金属废水的吸附及解吸再生性能.结果表明,合成的硅酸钙具有介孔结构,为狭缝孔,孔径介于4-50 nm,比表面积为250.12 m2·g-1;在298 K下,介孔硅酸钙对Pb2+的饱和吸附量为613.42 mg·g-1,远比比表面积为847.47 mg·g-1的活性

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-26
    • 文件大小：405kb
    • 提供者：weixin_38683930

  1. 中低温活化条件下超级电容器用活性炭的制备与表征

  2. 以印尼褐煤为原料,KOH为活化剂,在400～580℃的中低温活化条件下制备出超级电容器用煤基活性炭,采用低温N2吸附、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对其孔结构、微晶结构以及表面形貌等进行表征,并评价了其用作超级电容器电极材料的电化学性能。结果表明:在KOH活化制备煤基活性炭的活化过程中,KOH与煤中C的反应始于400～460℃;随着活化温度的升高,活性炭的比表面积及总孔容增大,孔径分布变宽,中孔率提高。当活化温度达到580℃时,所制活性炭的比表面积高达1 598 m2/g,总孔容

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-26
    • 文件大小：626kb
    • 提供者：weixin_38695061

  1. 预炭化时间对煤基活性炭孔结构及电化学性能的影响

  2. 以太西无烟煤为前驱体,KOH为活化剂制备煤基活性炭,考察了预炭化时间对煤基活性炭孔结构及电化学性能的影响。结果表明,随着炭化时间的增加,活性炭吸附量先增大后减小,活性炭的比表面积、总孔容先增大后减小,中孔孔容逐渐减小;在预炭化温度800℃,炭化时间6 h,KOH与太西无烟煤质量比为2∶1,活化温度800℃的条件下可制备比表面积为1409 m2/g,总孔容为0.5284 cm3/g,中孔率为6.25%的煤基活性炭。电流密度为50 mA/g时,炭化6 h制备活性炭的比电容最大为127 F/g,电流密

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-25
    • 文件大小：365kb
    • 提供者：weixin_38500572

  1. 褐煤与石莼共热解制备活性炭及其吸附性能

  2. 将褐煤与石莼的混合物进行低温共热解,再将三相产物中的半焦通过KOH活化制备高性能活性炭材料,并探究活化工艺对活性炭吸附性能的影响。结果表明:褐煤中掺混质量分数为30%的石莼,为共热解最佳掺混比,并可共热解得到半焦。最佳工艺条件为:碱炭质量比3.0∶1、活化时间60min、活化温度800℃,此条件下活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值均达到最大值,分别为1 701.64mg/g和699.61mg/g,吸附性能最优。活性炭的BET比表面积高达1 519.318 3m~2/g,微孔比表面积为1 240.4

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-04-18
    • 文件大小：991kb
    • 提供者：weixin_38640242

  1. 活性炭吸附1,1,2,2-四氯乙烷的脱氯氢反应：碳基材料在土壤/沉积物修复中的应用

  2. 活性炭吸附1,1,2,2-四氯乙烷的脱氯氢反应：碳基材料在土壤/沉积物修复中的应用，陈卫峰，李尧，碳基材料如活性炭做为一种有效的吸附剂能够吸附一系列的有机污染物，并经常用在土壤和沉积物的修复中用于锁定有机污染物。然而，

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-09
    • 文件大小：592kb
    • 提供者：weixin_38500117

  1. 煤基活性炭制备工艺对吸附铜离子性能的影响

  2. 高硫高灰煤脱灰脱硫预处理后采用KOH活化法制备活性炭.考察了碱炭比、活化温度、活化时间以及灰分、硫分含量和表面活性剂等对制备的活性炭吸附铜离子的影响.结果表明,在活化温度为820℃,活化时间为1.5h,碱炭比为2.5的条件下制得活性炭比表面积为1 004.5m2/g,铜离子去除率为67.8%;煤中灰分的脱除和添加表面活性剂有利于提高活性炭的吸附性能,但脱硫煤基活性炭吸附性能降低.

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-27
    • 文件大小：563kb
    • 提供者：weixin_38618540

  1. 活性炭表面化学性质对二氧化碳吸附平衡的影响

  2. 把氢氧化钾活化的石油焦基活性炭进行浓硫酸氧化,并对氧化物进行热处理,得到不同氧含量的活性炭,并用氮气物理吸附和XPS对活性炭的孔及其表面化学官能团进行了表征.研究了二氧化碳在不同氧含量活性炭上的吸附平衡容量随温度的变化以及氧含量对于二氧化碳吸附容量的影响.结果表明:在25℃～175℃和0.001MPa～1.5MPa的范围内,二氧化碳在活性炭上的吸附可以用Langmuir方程很好地描述,饱和覆盖度和黏附系数均随温度的升高而下降,吸附热随活性炭的氧化和热处理变化很小.随活性炭O/C比的增加,饱和覆盖

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-05-24
    • 文件大小：471kb
    • 提供者：weixin_38524851

  1. 多层流化床中含氧水蒸汽活化法煤基活性炭的制备

  2. 为探究多层流化床用于粉状炭化料活化的可行性,采用多层流化床反应器,以大同煤的炭化料为原料,通过含氧水蒸汽活化法制备活性炭,考察操作条件对活性炭的吸附性能、孔结构特性及产率的影响。结果表明,与单层床和3层床相比,双层床活化满足生产高品质活性炭的需求,且能获得较高的活性炭产率。采用在第2层床供入部分氧气的分级供氧方法可提高活性炭的产率,并维持了较高的吸附能力和比表面积。在双层流化床第1层床和第2层床活化温度分别为890℃和870℃、活化剂中氧体积分数为8.9%、加料速率5 g/min、水碳比1.73

  3. 所属分类：其它

  1. 闪热解对烟煤焦结构及活化过程孔隙生成的影响

  2. 采用闪热解方式在不同温度（500,800和1 000℃）和停留时间（10和40 min）条件下制备分级孔活性炭。使用SEM分析煤焦表面形貌,N2吸附获得孔结构参数、XRD和Raman分别获得芳香层片尺寸和不同杂化炭结构参数。通过活化过程与慢速热解焦结构参数的变化进行对比,探究不同煤焦的碳损失与孔隙形成机制。研究结果表明,闪热解终温是控制中孔生成的主要因素,停留时间影响微晶形态及其空间结构的变化。慢速热解焦（M800-10）烧失率为53.6%时,其比表面积为663.19 m2/g,微孔孔容为0.2

  3. 所属分类：其它

  1. 树脂基活性炭球的制备及其二苯并噻吩吸附性能

  2. 采用间乙基苯酚和甲醛为反应单体,乙二醇和聚乙二醇为添加剂,利用悬浮聚合和水蒸气活化制备出不同孔结构的活性炭球。通过场发射扫描电子显微镜和孔结构全自动物理吸附仪对样品的形貌和结构进行表征分析;并采用含有二苯并噻吩的正辛烷溶液作为模型油,对所制备的活性炭球的二苯并噻吩吸附性能进行评价。结果表明:添加乙二醇和聚乙二醇提高了活性炭球的比表面积和孔容,改善了活性炭球的孔结构,活性炭球的最高比表面积和总孔容分别为1 504m2/g和0.71cm3/g;活性炭球对二苯并噻吩的吸附容量增加,孔径为0.6~1.2

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-06-20
    • 文件大小：448kb
    • 提供者：weixin_38608189

  1. 超声辐射强化活性炭—好氧生化法处理硝基苯废水

  2. 采用超声辐射与活性炭联用预处理难生物降解硝基苯废水,采用活性污泥法处理来研究硝基苯的降解工艺参数。预处理:先用活性炭吸附后搅拌,过滤,再用超声辐射处理;这种方法的最佳条件是:活性炭加入量为9g,在频率为400Hz、超声辐射时间为3s、间歇时间为1.5s条件下,超声全程时间35min,废水中硝基苯浓度为80mg/L(CODCr为51 000mg/L),pH值为7时,CODCr去除率最高达到97.7%;CODCr降至1 178mg/L时,硝基苯降解率为90.5%。在偏碱性条件下,采用活性污泥法,停留

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-07-10
    • 文件大小：655kb
    • 提供者：weixin_38528680

  1. 磷酸活化微波辐照花生壳制备活性炭

  2. 以花生壳为原料、磷酸为活化剂,微波加热制备活性炭。研究了活化剂浓度、料液比、微波功率、活化时间对活性炭吸附性能及收率的影响。采用单因素实验,以活性炭的亚甲基蓝脱色力为考察指标,确定了微波辐照花生壳制备活性炭的最佳工艺条件为:活化剂浓度为40%,料液比为1∶3,微波功率为462 W,活化时间为20 min。

  3. 所属分类：其它

  1. 活性炭微结构与吸附、解吸CO2的关系

  2. 采用6种不同活性炭,在常压动态吸附装置中研究0,15,25和38℃时活性炭对CO2的吸附及解吸性能。通过CO2和N2的吸附等温线表征活性炭的孔隙结构,用红外光谱和Boehm滴定法表征活性炭的表面化学性质。结果表明:微孔孔容的大小是决定活性炭对CO2吸附性能好坏的关键因素,其中0.5~1.0 nm的微孔对CO2吸附能力的影响较大,同时2.0~4.5 nm的中孔也对CO2吸附有积极的贡献,温度升高使活性炭的吸附和解吸速率都加快,活性炭表面官能团中羧基和羟基对CO2的吸附有明显的促进作用,而羰基不利于

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  1. 煤基活性炭电极材料的制备及电化学性能

  2. 以太西无烟煤为原料、KOH为活化剂制备高比表面积的活性炭.采用N2吸附法对活性炭的比表面积、孔容和孔径分布进行了表征,并评价了其用作超级电容器电极材料的电化学特性.在碱炭比为4∶1,800℃条件下活化1 h制备的活性炭比表面积达3059 m2/g,总孔容为1.66 cm3/g,中孔率63%.该活性炭在3 mol/L KOH电解液中的比电容为322 F/g,大电流密度下充放电时的比电容保持率高,漏电流仅有0.06 mA,是理想的超级电容器电极材料.

  3. 所属分类：其它