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  1. 粒碱生产装置中熔盐炉控制系统的设计

  2. 粒碱生产装置中熔盐炉温度控制系统的设计，本设计中详细描述了再粒碱工艺中温度控制的详细步骤

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2010-04-02
    • 文件大小：265kb
    • 提供者：alwintree

  1. 粒碱生产装置中熔盐炉控制系统的设计

  2. 粒碱生产装置中熔盐炉控制系统的设计

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2011-01-05
    • 文件大小：265kb
    • 提供者：kviling

  1. 2010俞书宏PPT

  2. 总RNA的提取（Trizol法提取）大肠杆菌质粒DNA的提取（碱裂解法） 此方法适用于小量质粒DNA的提取提取的质粒DNA可直接用于酶切PCR扩增。

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2011-03-19
    • 文件大小：11mb
    • 提供者：angel521941

  1. Oxytricha nova 端粒DNA多形态结构调控

  2. Oxytricha nova 端粒DNA多形态结构调控，付雁，张金利，本文依据Oxytricha nova端粒DNA序列G4T4G4设计了一系列5'末端依次相差一个鸟嘌呤碱基的富G核酸序列d[G4T4G4]、d[G3T4G4]、d[G2T4G4]以及d[T4G4T4G4]，�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-09
    • 文件大小：578kb
    • 提供者：weixin_38656142

  1. 半夏泻心汤活性成分对ICC膜电位及线粒体膜电位的影响

  2. 半夏泻心汤活性成分对ICC膜电位及线粒体膜电位的影响，祝捷，黄颖，目的： 观察半夏泻心汤活性成分小檗碱、黄芩苷、甘草次酸和人参皂苷Rg1对小鼠Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal, ICC）膜电位及线粒�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-06
    • 文件大小：263kb
    • 提供者：weixin_38677044

  1. 长散布的核元素（LINEs）中的逆转录酶片段的鉴定和表征。

  2. 从异质性，系统发育和染色体分布方面分析了桑树基因组中LINE逆转座子的逆转录酶（rt）片段。 我们使用简并引物对扩增并鉴定了rt的保守域。 序列分析表明rt片段高度异质且富含A / T碱基。 序列同一性为31.8％至99.4％。 基于序列相似性，将rt片段分为八组。 此外，在同一组克隆中，相似的终止密码子分布模式表明它们经历了相似的进化过程。 有趣的是，对从桑树和其他13种植物中分离的rt片段的系统发育分析表明，两个远缘相关的类群（桑树和Pa药Paeonia suffruticosa）组合在一起

  3. 所属分类：其它

  1. 煤系高岭土合成洗涤剂助剂用纯4A沸石

  2. 煤系高岭土-碱-水体系中,采用碱溶法即碱液溶出活化煤系高岭土中的硅铝酸盐,过滤,用硅铝酸盐滤液合成4A沸石的工艺.产品性能经XRD,TEM,白度仪等方法测定.结果表明,产品结晶度高;平均粒径为515nm,达到亚微米水平;白度在95～98范围内,达到GB1768-93优等品的标准.微量元素溢出实验显示,微量元素的溢出量大大减少,在生活饮用水卫生标准安全范围内.携带液体能力在60～70g/100g沸石之间.

  3. 所属分类：其它

  1. 羧基修饰的钯纳米粒子的水溶液制备及其与DNA的结合

  2. 近年来，在生物分子标记及其相应检测中使用纳米材料已引起了广泛关注。 由于钯纳米粒子（Pd NPs）缺乏与DNA结合的适当表面功能，因此目前很少进行研究。 因此，在本文中，我们首先提出一种通过使用11-巯基十一烷酸（MUDA）作为稳定剂在水溶液中制备羧基修饰的Pd NP（平均粒径为6 nm）的方法。 研究了各种还原React条件对Pd NPs形态的影响。 通过TEM，UV-vis，FT-IR和XPS技术进一步表征颗粒。 最终，DNA通过羧基活化共价键合到Pd NPs表面，这通过琼脂糖凝胶电泳和荧光

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-23
    • 文件大小：718kb
    • 提供者：weixin_38527978

  1. FindTelomeres：用于在FASTA文件中查找端粒重复序列（TTAGGGCCCTAA）的python脚本-源码

  2. 这个脚本做什么？ 这是用于在FASTA文件中查找端粒重复序列（TTAGGG / CCCTAA）的工具。 该脚本不做什么？ 它只会在序列的开头和结尾寻找端粒。 它仅查找TTAGGG / CCCTAA重复序列的变体。 它是如何做到的？ 它以FASTA文件作为输入，并逐一遍历其中的序列。 在每个序列的开头和结尾，它都会忽略N（未知碱基）。 对于每个序列，它将查看前（最后）50个核苷酸，并评估端粒重复覆盖了该序列的多少。 这是故意灵活的，以允许测序错误和端粒基序的序列/长度变化。 更具体地说，如

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-02-18
    • 文件大小：34kb
    • 提供者：weixin_42128963