在无溶剂条件下,由羟基苯甲醛,5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑,对甲苯磺酸经过室温研磨合成了5-取代-4-羟基苯亚甲氨基-3-巯基-1,2,4-三唑,此化合物再经硼氢化钠还原得到5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物.其结构分别用IR,NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,产率高等优点,是一种有效合成5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物的新方法.

借助的三组分缩合反应，提出了合成一些4-Aryl-1,3,4,6,7,8-六氢喹唑啉-2,5（1H，6H）-二酮（HHQs）的方案。在K3AlF6（Al2O3 / KF）作为催化剂存在下，芳香醛，1,3-环己二酮和尿素。 该反应在不同的条件下进行，包括：1）无溶剂； 2）在乙腈中回流； 3）在乙醇中回流； 4）在氯仿中回流； 5）在水中回流。 在所有条件下，相对较短的反应时间后即可以高收率获得所需产物。 然而，当它们在乙腈中进行时，反应进行得更快并且产率更高。 对于某些Biginelli型产品，