为了制备2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸,首先采取Hantzsch合成法,以0.10 mol苯甲醛、0.125 mol碳酸氢铵和0.25 mol乙酰乙酸乙酯为原料,在40 mL甲醇溶剂中回流0.5 h,合成了1,4-二氢-2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯,产率为45.9%;取0.01 mol 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯在0.02mmol六水三氯化铁的醋酸水溶液中回流反应1 h进行芳构化合成了2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶

采用KMnO4作氧化剂,3,5-二甲基吡啶为原料,通过氧化反应制备了3,5-吡啶二甲酸,产率达到60%以上。

以2-氨基吡啶和氯磺酸为原料,首先经氯磺化和氨解反应合成了中间体2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺,接着采用胍与β-二羰基化合物缩合合成了5种4,6-位取代和4,5,6-位取代的2-氨基嘧啶化合物,然后磺酰胺与氯甲酸苯酯反应生成磺酰基氨基甲酸苯酯,最后再与2-氨基嘧啶化合物发生加成反应来制备咪唑磺隆及其衍生物(化合物1-5)。采用熔点测定、FTIR、MS和1H NMR等手段分析和确认目标产物的结构。

新型三苯胺基铱（m）树状配合物被证明是白色聚合物发光二极管（WPLED）的活性成分。 最初，通过在电子传输材料2-帐篷丁基苯基-5-联苯-1,3,4-恶二唑（PBD）存在下将树枝状聚合物分散到PVK中来制造橙色PLED。 通过使用低电导率阳极缓冲层P8000，可以获得橙色PLED的高性能，其最大电流/功率/外部量子效率为52.4 cd A（-1）/21.6 lm W（-1）/21.0%。 基于橙色PLED的优异性能，通过对天蓝色发射极铱（m）双（2-（4,6-二氟苯基）-吡啶基-吡啶双掺杂来制造