目的：克隆、表达并纯化大肠杆菌M15碱性磷酸酶(EAP)成熟肽(phoA)，分析其活性。方法：采用PCR技术从M15基 因组DNA中扩增出phoA编码基因；构建其原核表达载体pCold—TF—EAP；转入E洲f BL21(DE3)进行表达；IMAc Ni—NTA柱 层析法纯化重组蛋白；重组蛋白与底物对硝基苯磷酸二钠显色反应分析其活性。结果：克隆得到了序列约1 400 bp phoA编码基 因，原核表达了分子量约为100 kDa的融合重组EAP(rEAP)，纯化获得的rEAP具有催化磷酸单酯的活

转基因深加工产品DNA提取方法比较，张明辉，高学军，转基因农产品检测主要是检测样品中转基因DNA。纯化的DNA是用来进行PCR检测最基本材料。成功的样品制备技术是判断随后采用的分析技术

Candida shehate木糖还原酶异源表达、纯化及酶学性质分析，王晓霞，方柏山，利用PCR方法从休哈塔假丝酵母（Candida shehatae）基因组DNA扩增得到了木糖还原酶（xylose reductase, XR）基因xyl1，构建了重组质粒pET32-xyl1，并�

简单易行的醋酸钠纯化方法，适用于CTAB法大量提取植物gDNA的纯化