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PCR反应中Taq酶的选择
随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入,PCR已成为一门相当成熟的常规技术,而热聚合酶(即Taq酶)的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶,能够满足多方面的实验需要。那么,如何选择最合适的Taq酶?根据用户经常考虑的指标,如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等,我们在这儿将主要的Taq酶归归类,其性质、用途也就一目了然了。
所属分类:
专业指导
发布日期:2009-05-22
文件大小:190kb
提供者:
guojunwll
泰克公司PCR测量指南
泰克公司提供的PCR测量指南,详细介绍了PCR在数字电视中的作用,以及测量PCR时应该注意的指标。
所属分类:
专业指导
发布日期:2009-12-14
文件大小:3mb
提供者:
tianjinshu
数字电视复用器中的PCR校正技术
在数字电视广播系统中,节目复用器和传输流再复用器是必不可少的。节目复用器的作用是将编码后的视频基本流(ES)、音频基本流、节目描述信息(Program Specification Information,PSI)和辅助数据按MPEG-2系统层标准规定的格式复用成为一个传输流。同时,为了使收发端同步工作,系统时钟(STC)计数器的值将被插入到相应包的PCR字段中去。按照输出传输流中所含的节目数,传输流分为单节目传输流(SPTS)和多节目传输流(MPTS),相应地,节目复用器也被分为单节目复用器和
所属分类:
Access
发布日期:2010-03-11
文件大小:303kb
提供者:
gwussb0115
经典荧光定量PCR讲座
QIAGEN的经典荧光定量PCR讲座,可用于基础知识讲座。
所属分类:
专业指导
发布日期:2010-04-23
文件大小:1mb
提供者:
xyj1983xyj
数字电视pcr抖动分析
数字电视pcr抖动分析,PCR 精度(PCR_AC)是一个重要的PCR 抖动测试指标。其含义是接收PCR 中所含27MHz 时钟的 不准确度,但不包含任何传输定时损伤。测量时传输码流中PCR 字节位置作为起点,计算出PCR 到达时 间
所属分类:
专业指导
发布日期:2010-04-29
文件大小:1mb
提供者:
thinkelse
转:TS流PCR抖动分析.pdf
在数字电视终端MPEG II 解码器测试中,解码能力测试是一个很关键的环节,即验证在前 端输入码流满足TR 101 290 标准的前提下接收终端能正常解码,输出同步的视音频模拟信号。PCR 抖动 是影响接收终端解码的关键因素。本文深入探究了PCR 的功能和物理意义,并在分析PCR 抖动原因及其 测试参数的基础上,讨论了基于波形、幅度和频率三个参数的PCR 抖动仿真模型,并且根据实际测试终端 解码器的需要,提出了具体的参数设置方法。
所属分类:
嵌入式
发布日期:2010-08-23
文件大小:1mb
提供者:
dell_ndsc
PCR,RTPCR,引物,克隆表达全套解决方案
PCR,RTPCR,引物,克隆表达全套解决方案
所属分类:
专业指导
发布日期:2010-10-11
文件大小:1mb
提供者:
shfeng2009
数字电视传输流PCR 抖动分析
:在数字电视终端MPEG II 解码器测试中,解码能力测试是一个很关键的环节,即验证在前端输入码流满足TR 101 290 标准的前提下接收终端能正常解码,输出同步的视音频模拟信号。PCR 抖动是影响接收终端解码的关键因素。
所属分类:
专业指导
发布日期:2008-03-24
文件大小:1mb
提供者:
z010830131
一个ts分析工具IQTsx
一个ts分析工具,常见的ts都可以分析,还可以分析里面的pcr,把pcr列举了出来;把pes直接得到。
所属分类:
C++
发布日期:2011-04-25
文件大小:62kb
提供者:
czgwdm
TS流PCR抖动分析
TS流PCR抖动分析,:在数字电视终端MPEG II 解码器测试中,解码能力测试是一个很关键的环节,即验证在前 端输入码流满足TR 101 290 标准的前提下接收终端能正常解码,输出同步的视音频模拟信号。PCR 抖动 是影响接收终端解码的关键因素。本文深入探究了PCR 的功能和物理意义,并在分析PCR 抖动原因及其 测试参数的基础上,讨论了基于波形、幅度和频率三个参数的PCR抖动仿真模型,并且根据实际测试终端 解码器的需要,提出了具体的参数设置方法。
所属分类:
专业指导
发布日期:2011-06-22
文件大小:1mb
提供者:
lhbobo129
数字电视传输流PCR抖动分析.pdf
本文深入探究了PCR 的功能和物理意义,并在分析PCR 抖动原因及其测试参数的基础上,讨论了基于波形、幅度和频率三个参数的PCR 抖动仿真模型,并且根据实际测试终端解码器的需要,提出了具体的参数设置方法。
所属分类:
电信
发布日期:2011-07-10
文件大小:1mb
提供者:
jimdengchangjun
PTS_PCR_DTS_详解
TS流的技术指标的详细表述,PTS,PCR,DTS关系
所属分类:
其它
发布日期:2012-04-19
文件大小:92kb
提供者:
ericchow2006
利用pcr求ts文件播放时间,亲测可用,结果正确!!
利用TS流中的第一个和最后一个pcr信息,求解出ts视频的总时间,并显示出所有的PCR标记
所属分类:
C/C++
发布日期:2012-07-30
文件大小:200kb
提供者:
hzkdly
PCR作业指导书
PCR作业指导书,有PCR实验室工作制度、仪器和项目操作规程、校准程序
所属分类:
医疗
发布日期:2012-10-08
文件大小:1mb
提供者:
luona914000
TS流PCR 切割器源码
TS流跟据 PCR 切割的器源码,容易明白TS流的结构,和PCR的信息分析
所属分类:
C
发布日期:2012-12-11
文件大小:45kb
提供者:
lizhiliang06
沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR检测
沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR检测,许一平,陈福生, 根据沙门菌invA基因、大肠杆菌phoA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因序列,设计3对特异性引物进行多重PCR,同时对反应条件进行了优化。�
所属分类:
其它
发布日期:2020-01-18
文件大小:501kb
提供者:
weixin_38522552
微流控液滴单分子PCR
微流控液滴单分子PCR,朱志,王春明,近年来,微流控液滴PCR技术被广泛地应用于单分子的放大及分析。微流控液滴技术具有许多优异的特性,如能将反应分割在多个独立的空
所属分类:
其它
发布日期:2020-01-07
文件大小:939kb
提供者:
weixin_38501826
微流控极端PCR:一次性薄膜中的<1分钟DNA扩增
使用PCR的即时诊断服务需要快速,经济且实用的设备。 在玻璃毛细管中使用高浓度的引物和聚合酶已证明了亚分钟扩增,但其平台仅限于研究用途。 使用加热的铜块夹住由薄膜聚碳酸酯制成的微流体流通PCR卡的系统进行了建模,制造和测试。 模型显示,流过夹在温度受控的铜块之间的薄膜器件的流体平衡到250毫秒内的温度变化。 一个分两步进行的35步PCR,具有1.06秒的循环,可以从具有随机序列的450个碱基对的合成DNA模板中扩增一个69个碱基对的片段,其性能与玻璃毛细管系统相同。 该系统证明了在便宜的一次性样
所属分类:
其它
发布日期:2020-06-05
文件大小:2mb
提供者:
weixin_38720653
FHIT,RASSF1A和RAR beta基因甲基化对中国人群非小细胞肺癌的联合作用
肿瘤抑制基因的表观遗传修饰涉及各种人类癌症。 异常启动子甲基化也被认为在肺癌的发展中起着至关重要的作用,但发病机理仍不清楚。 我们收集了112位受试者的数据,其中包括56位被诊断患有肺癌的患者和56位未患癌症的对照。 使用甲基化特异性聚合酶链React(PCR,MSP)评估所有样品中DNA的FHIT,RASSF1A和RAR-β基因的甲基化以及相应的基因甲基化状态。 结果表明,与对照组相比,肺癌中单独基因甲基化的总频率显着更高(33.9-85.7 vs 0%)(p 0.05)。 这些观察结果表明
所属分类:
其它
发布日期:2021-03-10
文件大小:412kb
提供者:
weixin_38723242
viewts:显示PCR,DTS,PTS,比特率,mpeg TS的抖动-源码
viewts-显示时间戳和相关功能 viewts是用于分析ts MPEG2流中的pts,pcr和dts的工具。 此项目需要Qt和QCharts。 中提供了已编译的二进制文件(适用于Windows和Linux) 特征 显示方式 PCR,PTS,DTS 连续性计数器错误 随机接入点 比特率 PCR抖动 时间戳之间的差异 ES缓冲区级别,基本上是VBV 其他特性 : X轴可以设置为时间或数据包编号 将数据保存到文件中 命令行界面 ts文件拖放 放大数据 屏幕截图 编译 Github操作已配置
所属分类:
其它
发布日期:2021-02-05
文件大小:3mb
提供者:
weixin_42178688
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