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  1. PCR反应中Taq酶的选择

  2. 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一目了然了。

  3. 所属分类：专业指导

    • 发布日期：2009-05-22
    • 文件大小：190kb
    • 提供者：guojunwll

  1. 贺兰山丁香ISSR分子标记体系的建立

  2. 贺兰山丁香ISSR分子标记体系的建立，杨亚珺，周坚，以CTAB_硅珠吸附法提取的贺兰山丁香叶片基因组DNA为模版，首先采用二因子正交实验确定了影响ISSR-PCR扩增反应的关键因素—Taq聚合酶和Mg

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-03-12
    • 文件大小：383kb
    • 提供者：weixin_38526914

  1. 中华山蓼叶绿体matK 基因的PCR反应体系的建立与优化

  2. 中华山蓼叶绿体matK 基因的PCR反应体系的建立与优化，郝理想，孟丽华，Taq聚合酶浓度、DNA模板浓度、dNTP浓度、引物浓度是叶绿体DNA的PCR反应体系中最重要的四个因素。本论文通过四因素三水平正交实验对中�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-02-26
    • 文件大小：862kb
    • 提供者：weixin_38630571

  1. 六种富勒烯衍生物对Taq DNA聚合酶的抑制作用

  2. 六种富勒烯衍生物对Taq DNA聚合酶的抑制作用 ，李博，孟宪梅，以HeLa细胞β-actin的聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）分析为实验模型，研究了6种富勒烯衍生物对Taq DNA聚合酶抑制作用的差异。�

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2020-01-26
    • 文件大小：344kb
    • 提供者：weixin_38686041

  1. 均匀设计法优化人类SMN基因PCR扩增

  2. 采用均匀设计法,对影响PCR的主要因素,即退火温度、引物、Taq酶、二甲基亚砜(DMSO)、模板DNA进行了优化,得到人类SMN基因的最优PCR扩增体系。结果表明,PCR扩增条件和反应体系的最优组合为:退火温度61.6℃、Taq酶0.26μL、引物(10μmol/L)3.6μL、DMSO(100%)2μL、DNA 3.8μL。

  3. 所属分类：其它

    • 发布日期：2021-03-28
    • 文件大小：375kb
    • 提供者：weixin_38661650