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  1. SNP单点登录配置步骤.txt

  2. SNP单点登录配置步骤.txtSNP单点登录配置步骤.txtSNP单点登录配置步骤.txt
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2010-04-12
    • 文件大小:13mb
    • 提供者:niu870781892
  1. SNP检测方法PPT

  2. SNP为继微卫星之后的第三代DNA标记,易于实现规模化检测
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2010-06-07
    • 文件大小:523kb
    • 提供者:ew2002
  1. SNP文件处理

  2. 用于生物遗传里面,把一个SNP文件里面的 2个变成一个
  3. 所属分类:C++

    • 发布日期:2012-05-16
    • 文件大小:981byte
    • 提供者:milllulei
  1. SNP Information

  2. SNP Information 950lines.2x.SNP.chr8.AFs.gz
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2013-04-18
    • 文件大小:6mb
    • 提供者:u010349099
  1. snp calling qul 算法

  2. bcf软件得到snp calling计算原理
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2014-06-02
    • 文件大小:255kb
    • 提供者:rained_ngs
  1. SNP检测方法-全部snp检测技术简介

  2. SNP检测方法-全部snp检测技术简介
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2014-08-25
    • 文件大小:359kb
    • 提供者:drwangwei
  1. SNP实验手册

  2. SNP概论及应用。Single-nucleotide polymorphism (SNP) is a new term for an old concept. Geneticists have been trying for decades to find the genetic differences among individuals. Originally phenotypes were used, then protein sequence, electrophoresis, rest
  3. 所属分类:专业指导

    • 发布日期:2015-01-08
    • 文件大小:4mb
    • 提供者:qq_25153993
  1. MC1R基因与雀斑表型相关的SNP位点检测

  2. MC1R基因与雀斑表型相关的SNP位点检测,曹利平,张旭,【目的】筛查成都地区汉族人群黑素皮质素受体1(melanocortin 1 receptor,MC1R)基因与雀斑相关联的SNPs。【方法】随机抽取20例无血缘关系个体
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-29
    • 文件大小:421kb
    • 提供者:weixin_38710578
  1. 红麻野败型CMS胞质SNP分子标签的发掘

  2. 红麻野败型CMS胞质SNP分子标签的发掘,金刚,周瑞阳,在基于SRAP分子标记技术筛选的红麻野败型CMS胞质分子标签--Me14/Em8的基础上,通过在GenBank中的同源检索发现Me14/Em8引物组合的PCR扩增片段�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-23
    • 文件大小:581kb
    • 提供者:weixin_38606169
  1. 猪趋化因子CXCL12及受体基因CXCR4和CXCR7的克隆、SNP检测及性状关联分析

  2. 猪趋化因子CXCL12及受体基因CXCR4和CXCR7的克隆、SNP检测及性状关联分析,李小平,任云斌,母胎界面的血管发育是胚胎正常发育的关键,近年来,大量的研究表明母胎界面存在的趋化因子及其受体对胎盘母面与子面的血管发育起
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-10
    • 文件大小:340kb
    • 提供者:weixin_38577261
  1. Development of a single nucleotide polymorphism (SNP) DNA Microarray for Detection and Genotyping of SARS Coronavirus

  2. 用于SRAS冠状病毒SNP位点检测与分型芯片的研制,郭玺,刘斌,一种新的冠状病毒-SARS冠状病毒已经被证实是引起急性呼吸系统综合征的病原体。该病毒的刺突蛋白(S Protein)负责毒粒与宿主细胞的粘�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-01-03
    • 文件大小:262kb
    • 提供者:weixin_38540819
  1. 基于SNP数据染色体拷贝数检测结果可信度分析

  2. 基于SNP数据染色体拷贝数检测结果可信度分析,刘小成,刘元宁,利用SNP数据检测肿瘤细胞染色体拷贝数变异是癌症相关研究的一个热点,目前已有多种方法可以通过分析SNP array数据检测染色体拷贝数。
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-01-02
    • 文件大小:224kb
    • 提供者:weixin_38687505
  1. Bayestrat:贝叶斯遗传关联测试的单核苷酸多态性(SNP)人口分层。-源码

  2. Bayestrat:贝叶斯遗传关联测试的单核苷酸多态性(SNP)人口分层。
  3. 所属分类:其它

  1. 天河2号的大规模新异构规划和SNP检测的优化。

  2. 天河2号的大规模新异构规划和SNP检测的优化。
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-19
    • 文件大小:545kb
    • 提供者:weixin_38641366
  1. Extract-Flanking:R脚本,用于提取SNP位置上下游的侧翼序列-源码

  2. Extract-Flanking:R脚本,用于提取SNP位置上下游的侧翼序列
  3. 所属分类:其它

  1. BAG_SNPs:使用基于SNP的野生物种种群的等位基因频率和遗传多样性估算种质库(BAG)样本量的脚本-源码

  2. 使用SNP和重采样数据集的种子/种质库中的等位基因频率和遗传多样性 使用等位基因频率和野生物种/种群的遗传多样性估算种质/种子库(BAG)中样本量的影响的脚本 番薯分三步走: 使用VCF计算野生物种/种群中的等位基因频率 使用野生物种/种群作为模型,使用VCF计算重采样数据集中的等位基因频率。 使用野生物种/种群作为使用GENIND的模型,计算重采样数据集中的遗传多样性。 Pilocarupus分五个步骤: 使用GENIND对象(空等位基因和等位基因> 50个副本)在自然种群和具有
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-08
    • 文件大小:24kb
    • 提供者:weixin_42116847
  1. ParseSNP:正在进行ANP代码的SNP查看器-源码

  2. 解析SNP 正在进行Alpha代码的SNP查看器 该程序的主要目的是允许用户从Ancestory类型的原始文件23tome等中加载DNA SNP(单核苷酸多态性),并允许按RSID号进行搜索。 它还会将某些特定于阵列的代码转换为RSID。 目前,该代码尚在开发中,虽然可以正常工作,但它可能仍然存在错误且不完整。 祝你好运 罗宾
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-28
    • 文件大小:51kb
    • 提供者:weixin_42138525
  1. 人类皮肤颜色基因的SNP统计分析

  2. 人类皮肤颜色基因的SNP统计分析
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-23
    • 文件大小:229kb
    • 提供者:weixin_38724349
  1. SNP:项目,任务-源码

  2. SNP:项目,任务
  3. 所属分类:其它

  1. SambaR:SambaR:Snp数据管理和R中的基本分析-源码

  2. 桑巴 SambaR是一个R软件包,它允许用户将SNP数据集导入R,并使用最少数量的R命令(即≤10)执行质量控制和群体遗传分析。 摘要统计信息和分析结果将自动导出到准备发布的图表中,这些图表具有一致的布局(即一致的字体类型,字体大小和基于人口分配的颜色编码)。 选择扫描“ GWDS”在SambaR中实现。 要开始使用SambaR,只需使用绿色的“代码”按钮从该网站下载SambaR(选择“下载ZIP”),解压缩该文件夹,然后按照SambaR手册中的说明进行操作即可。 示例数据集目录中提供了示例
  3. 所属分类:其它

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