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单核细胞趋化蛋白-1的本地基因沉默防止载脂蛋白E基因敲除小鼠中的易损斑块破坏。
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上传时间: 2021-02-22
详细说明：摘要：已证明单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）是CC趋化因子（CCL2），在动脉粥样硬化中起着重要作用，并成为动脉粥样硬化的重要治疗靶点。 进行本研究以测试以下假设：通过腺病毒介导的小发夹RNA（shRNA）的位点特异性递送，MCP-1的局部RNAi可以增强ApoE-/-小鼠的斑块稳定性并防止斑块破坏。 我们设计了针对小鼠MCP-1（rAd5-MCP-1-shRNA）的腺病毒介导的shRNA。 给雄性载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠（n = 120）喂高脂饮食，并通过颈动脉周围狭窄颈环的血管周围放置，腹膜内注射脂多糖和压力刺激来诱发易感斑块。 小鼠随机分为接受rAd5-MCP-1-shR
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