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HIV blocks Type I IFN signaling through disruption of STAT1 phosphorylation
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上传时间: 2019-03-28
详细说明： 该研究调查了HIV对I型IFN诱导抗病毒状态的调节作用。 IFN，包括IFN-α，是关键先天免疫细胞因子激活JAK / STAT途径，导致IFN刺激基因的表达。 IFN刺激的基因表达建立抗病毒状态，限制IFN-α刺激的微环境中的病毒感染。我们先前的研究表明，HIV蛋白通过降解IFN-b启动子破坏IFN-α的诱导 刺激物-1，一种衔接蛋白，用于上调和释放IFN-α进入局部微环境视黄酸诱导基因1样受体信号通路。然而，IFN-α仍然从其他来源释放 作为浆细胞样树突状细胞通过TLR依赖性识别HIV。在这里我们报告JAK的激活/通过IFN-α刺激的STAT途径被HIV蛋白Vpu和Nef破坏，这两者都减少IFN-α的诱导 STAT1磷酸化。因此，HIV仍然能够避免局部IF N-α诱导的抗病毒保护微环境。这些研究结果表明HIV阻断了多个信号传导点，这些信号点可以导致IFN刺激基因的上调，从而可以在富含IFN-α的环境中进行更有效的复制。
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