摘要：已证明单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）是CC趋化因子（CCL2），在动脉粥样硬化中起着重要作用，并成为动脉粥样硬化的重要治疗靶点。 进行本研究以测试以下假设：通过腺病毒介导的小发夹RNA（shRNA）的位点特异性递送，MCP-1的局部RNAi可以增强ApoE-/-小鼠的斑块稳定性并防止斑块破坏。 我们设计了针对小鼠MCP-1（rAd5-MCP-1-shRNA）的腺病毒介导的shRNA。 给雄性载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠（n = 120）喂高脂饮食，并通过颈动脉周围狭窄颈环的血