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  1. 一种结合单张芯片序列捕获和高通量测序技术测序 外显子组的方法

  2. 很好的解释。特别是对于基础研究的人来说,能够很好的理解外显子技术的特点。
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2014-04-21
    • 文件大小:511kb
    • 提供者:zhangmeng1930
  1. Truseq_hg19.bed

  2. 全外显子测序的bed文件,适用于Truseq全外显子测序试剂系列的捕获序列信息
  3. 所属分类:医疗

    • 发布日期:2015-06-19
    • 文件大小:1mb
    • 提供者:qq_26918475
  1. 算法实习基因拼接

  2. 随着大量的基因组DNA序列数据被获得,它对了解基因越来越重要(基因组DNA的一部分,是负责合成蛋白质的)。总所周知,在基因组序列中,由于存在垃圾的DNA中断基因的编码区,真核生物(相对于原核生物)的基因链更加复杂。也就是说,一个基因被分成几个编码片段(称为外显子)。虽然在蛋白质的合成过程中,外显子的顺序是固定的,但是外显子的数量和长度可以是任意的。 大多数基因识别算法分为两步:第一步,寻找可能的外显子;第二步,通过寻找一条拥有尽可能多的外显子的基因链,尽可能大地拼接一个基因。这条链必须遵循外显
  3. 所属分类:C/C++

    • 发布日期:2015-07-02
    • 文件大小:3kb
    • 提供者:wmm9879
  1. 鸡IRF3基因外显子1的多态性与免疫指标的相关分析

  2. 鸡IRF3基因外显子1的多态性与免疫指标的相关分析,王彦,兰茜,【目的】研究IRF3基因多态性与鸡免疫指标的相关性,为进一步提供筛选禽白血病分子标记提供参考依据。【方法】利用直接测序技术对17
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-03-10
    • 文件大小:413kb
    • 提供者:weixin_38750999
  1. EGFR外显子19缺失突变及其在恶性甲状腺肿瘤发生发展中的作用

  2. EGFR外显子19缺失突变及其在恶性甲状腺肿瘤发生发展中的作用,夏玉娟,张晶晶,目的:研究EGFR外显子19缺失突变(EGFR exon 19 deletion)在恶性甲状腺肿瘤中的作用及其分子调控机制。方法:构建稳定转染EGFR外显子19缺失
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-03-09
    • 文件大小:899kb
    • 提供者:weixin_38567813
  1. 应用外显子测序发现CHM基因新的无义突变并鉴定一个无脉络膜症家系

  2. 应用外显子测序发现CHM基因新的无义突变并鉴定一个无脉络膜症家系,秦亚运,*程,无脉络膜症(CHM)是一种复杂而少见的、X连锁遗传的视网膜疾病。CHM与视网膜色素变性(RP)在临床表现上有一些共同点,如夜盲、视野
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-12
    • 文件大小:537kb
    • 提供者:weixin_38713057
  1. 荧光半定量PCR在早发性帕金森综合征parkin基因外显子重排突变分析中的应用

  2. 荧光半定量PCR在早发性帕金森综合征parkin基因外显子重排突变分析中的应用,郭纪锋,唐北沙,目的 探讨parkin基因外显子重排突变在我国早发性帕金森综合征(early-onset parkinsonism, EOP)中的突变情况。 方法 应用荧光半定量PCR方法对22�
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2020-02-04
    • 文件大小:406kb
    • 提供者:weixin_38663169
  1. motif-mark-oop:卡带外显子图案可视化,面向对象-源码

  2. 图案标记oop motif_mark_oop.py脚本可将来自fasta文件的基因片段上的基序可视化。包含Fasta标头,外显子,基序和一般基因组的类。 概括 在被翻译成蛋白质之前,mRNA经历了剪接过程,以去除内含子并将外显子粘贴在一起。通常,mRNA可以被剪接,产生可能对某种细胞类型或功能具有特异性的同工型。选择性剪接可通过某些基序或短序列的存在来介导,其中调节剪接的蛋白结合或定位。该脚本的目的是快速可视化基因片段和基序的位置。 输入 包含内含子为小写而外显子为大写的基因的fasta文件
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-21
    • 文件大小:20kb
    • 提供者:weixin_42131013
  1. 整合单词的重叠结构和背景信息可显着改善生物序列比较

  2. 基于单词的模型在序列比较中取得了可喜的结果。 然而,作为单词在生物序列中的重要统计特性,如何利用单词的重叠结构和背景信息来改善序列比较仍然是一个问题。 本文提出了一种新的统计方法,该方法整合了生物序列中单词的重叠结构和背景信息。 为了评估这种整合对于序列比较的有效性,采取了两组评估实验来测试所提出的模型。 第一个通过接收器工作曲线分析执行,是所提出的方法在区分功能相关的调控序列和无关序列(内含子和外显子)中的应用。 第二个实验是用f度量评估该方法对戊型肝炎病毒基因型聚类的性能。 结果表明,所提出
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-16
    • 文件大小:509kb
    • 提供者:weixin_38643127
  1. 一种基于概率模型的Affymetrix外显子芯片原始数据分析方法

  2. 许多人类疾病与基因的选择性剪切密切相关,Affymetrix外显子芯片近年来被广泛应用于测量基因选择性剪切。由于外显子芯片基于杂交技术进行设计,实验数据中存在大量来源于非特异性杂交的噪声,并且由于选择性剪切导致一个探针往往对应多个剪切异构体,这都给剪切异构体表达水平的计算带来了挑战。本文提出了基于伽玛分布的概率模型GME,进行剪切异构体以及基因表达水平的计算。该模型利用已知的基因剪切异构体与探针的对应关系,模拟探针灰度信号的产生,从而有效测量基因选择性剪切,并降低噪声影响。通过采用真实实验数据进
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-16
    • 文件大小:493kb
    • 提供者:weixin_38724535
  1. 稀有外显子单核苷酸多态性的功能和结构后果:一个故事,两个故事。

  2. 稀有外显子单核苷酸多态性的功能和结构后果:一个故事,两个故事。
  3. 所属分类:其它

  1. motif-mark:盒式外显子基序可视化-源码

  2. 母题 该脚本可将来自fasta文件的基因片段上的基序可视化。 概括 在被翻译成蛋白质之前,mRNA经历了剪接过程,以去除内含子并将外显子粘贴在一起。 通常,mRNA可以被剪接,产生可能对某种细胞类型或功能具有特异性的同工型。 选择性剪接可通过某些基序或短序列的存在来介导,其中调节剪接的蛋白结合或定位。 该脚本的目的是快速可视化基因片段和基序的位置。 输入 包含内含子为小写而外显子为大写的基因的fasta文件 txt文件,每行包含一个主题,支持IUPAC歧义编码,不区分大小写 输出 SVG文件以f
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-06
    • 文件大小:19kb
    • 提供者:weixin_42170064
  1. ExTraMapper:ExTraMapper是一种使用序列保守性在两个生物之间查找给定直系同源基因对的外显子和转录本水平定位的工具-源码

  2. ExTraMapper ExTraMapper是一种使用序列保守性在两个生物之间查找给定直系同源基因对的外显子和转录本水平映射的工具。 下图显示了ExTraMapper的总体示意图,该图描绘了人类和小鼠基因组之间的同源转录本和外显子对。 运行ExtraMapper 首先阅读所有配置参数 源config.conf 出口EXTRAMAPPER_DIR = $ EXTRAMAPPERDIR 设置提升最小匹配阈值 MAPPED_EXON_THRES = 1.0 输入基因对示例(BRAF) gene
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-23
    • 文件大小:669kb
    • 提供者:weixin_42160252
  1. pmbcl_exomes:用于分析PMBCL外显子组数据集的脚本-源码

  2. 原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)外显子组 学习规划 95个肿瘤样本 21个匹配法线 对所有样品进行整体外显子组测序(平均115倍) 变体调用 使用配对分析分析具有匹配正常值的肿瘤样品。 对于未配对的样本,将肿瘤与合并的正常个体(21个正常个体中的10个降低采样并合并)匹配。 下列调用者用于确定体细胞核苷酸变异体和插入缺失: VarScan 多功能 斯特雷卡 MutSig识别明显突变的基因 复印号码检测 CNVkit GISTIC识别重要的重复和缺失
  3. 所属分类:其它

  1. 角外-源码

  2. 外显子1 该项目是使用版本10.0.5生成的。 开发服务器 为开发服务器运行ng serve 。 导航到http://localhost:4200/ 。 如果您更改任何源文件,该应用程序将自动重新加载。 代码脚手架 运行ng generate component component-name生成一个新的组件。 您还可以使用ng generate directive|pipe|service|class|guard|interface|enum|module 。 建造 运行ng build来构建
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-18
    • 文件大小:160kb
    • 提供者:weixin_42146230
  1. 外显子-源码

  2. 外显子 / src-脚本 / data-原始输入数据 / output-数据输出 / notebbok-Jupyter笔记本,rmds
  3. 所属分类:其它

  1. diffUTR:diffUTR R软件包简化了差异外显子使用情况(DEU)分析,并利用现有的DEU工具和替代的聚腺苷酸位点数据库来进行差异3'UTR使用情况分析-源码

  2. diffUTR 简化差异外显子和3'UTR使用情况分析 diffUTR R软件包可简化差异外显子使用情况(DEU)分析,并利用现有的DEU工具和替代的聚腺苷酸位点数据库来进行差异3'UTR使用情况分析。 , 尤其是包提供了流行的基于bin的DEU方法。 但是,对于没有经验的用户来说,使用它们并不容易,其结果通常很难解释。 因此,我们开发了一种简单的工作流程(图1A),可用于这三种方法中的任何一种,但可以标准化输入和输出。 尤其是,bin批注和量化以及不同的使用结果都存储在,这有助于数据存储和
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-02-12
    • 文件大小:794kb
    • 提供者:weixin_42143221
  1. wes_pipeline_on_hg19:单样本整个外显子组测序比对注释流水线-源码

  2. sswesap 单样本全外显子组测序比对/注释流程
  3. 所属分类:其它

  1. mosdepth:用于WGS,外显子组或靶向测序的快速BAMCRAM深度计算-源码

  2. 快速的BAM / CRAM深度计算的WGS ,外显子组或靶向测序。 mosdepth可以输出: 每个碱基的深度约为快速samtools depth 2 samtools depth -30倍基因组的CPU时间约为25分钟。 给定窗口大小的平均每个窗口深度-用于CNV调用。 给定区域的BED文件的平均每个区域。 给定窗口大小的平均或中位数每区域累积覆盖率直方图 每个染色体和全基因组的指定阈值以上的碱基所占比例的分布。 合并相邻碱基的量化输出,只要它们落入相同的覆盖区域即可,例如(10-
  3. 所属分类:其它

  1. 组蛋白高乙酰化和外显子跳跃:心肌细胞中钙介导的动态调节

  2. 组蛋白高乙酰化和外显子跳跃:心肌细胞中钙介导的动态调节
  3. 所属分类:其它

    • 发布日期:2021-03-28
    • 文件大小:666kb
    • 提供者:weixin_38645335
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