Biotechnology and Genetic Engineering Reviews - Vol. 25, 363-380 (2008)

NaCl和PEG胁迫下转CMO基因马铃薯抗旱耐盐性的鉴定，马瑞，杜宏辉，将转CaMV 35S和rd29A启动子驱动的菠菜CMO基因马铃薯Shepody和Favorita植株及其未转基因的对照植株接种于MS基本培养基附加浓度为0%、0.2%、0.4%�

为了增强黑gram（Vigna mungo L.）的抗真菌反应，通过用CaMV 35S启动子转移细菌几丁质酶基因来产生转基因植物。 通过粒子枪法转化在子叶节上发育的切碎的多个芽细胞。 愈伤组织在补充了50 m·gl-1卡那霉素的Murashige和Skoog（MS）改性培养基上培养。 转化效率约为13％。 选择所得的芽，并再生抗生素抗性转基因苗。 从芽中提取转基因植物大约需要四到六个月的时间。 通过PCR，RT-PCR，Southern和western印迹分析证实了转基因的整合。 转基因植物表现